下列家族系譜圖中含兩種遺傳?。ㄅc甲病相關(guān)基因用A/a表示,與乙病相關(guān)基因用B/b表示),經(jīng)基因檢測Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因。回答下列問題:
(1)乙病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳;根據(jù)所學(xué)知識,請列舉一例與甲病的遺傳方式相同的遺傳病:人類紅綠色盲(或血友?。?/div>人類紅綠色盲(或血友?。?/div>。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5的基因型 相同相同(填“相同”或“不相同”),Ⅲ9的基因型為 BBXaY或BbXaYBBXaY或BbXaY。
(3)若Ⅲ8與正常人(不攜帶甲、乙致病基因)婚配,那么所生孩子中不患病的概率為 7878;若Ⅲ7與正常人(其基因型與Ⅱ5相同)婚配,那么所生孩子中患病的概率為 712712。【考點】人類遺傳病的類型及危害.【答案】常染色體隱性遺傳;人類紅綠色盲(或血友病);相同;BBXaY或BbXaY;78;712【解答】【點評】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:4難度:0.6
相似題
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1.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點,科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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3.若二倍體的體細胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
人類紅綠色盲(或血友?。?/div>。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5的基因型
(3)若Ⅲ8與正常人(不攜帶甲、乙致病基因)婚配,那么所生孩子中不患病的概率為;若Ⅲ7與正常人(其基因型與Ⅱ5相同)婚配,那么所生孩子中患病的概率為 。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5的基因型
相同
相同
(填“相同”或“不相同”),Ⅲ9的基因型為 BBXaY或BbXaY
BBXaY或BbXaY
。(3)若Ⅲ8與正常人(不攜帶甲、乙致病基因)婚配,那么所生孩子中不患病的概率為
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體隱性遺傳;人類紅綠色盲(或血友病);相同;BBXaY或BbXaY;;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:4難度:0.6
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1.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點,科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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