基因遞送是植物遺傳改良的重要技術(shù)之一,我國多個實驗室合作開發(fā)了一種新型基因遞送系統(tǒng)(切一浸一生芽即Cut-Dip-Budding,簡稱CDB法)。圖1與圖2是分別利用常規(guī)轉(zhuǎn)化法和CDB法在某植物中遞送基因的示意圖?;卮鹣铝袉栴}。
(1)圖1中,從外植體形成愈傷組織的過程稱為
脫分化
脫分化
;從愈傷組織到幼苗的培養(yǎng)過程需要的激素有生長素和
細胞分裂素
細胞分裂素
。
(2)圖1與圖2中,農(nóng)桿菌侵染植物細胞時,可將外源基因遞送到植物細胞中的原因是
Ti質(zhì)粒中的T-DNA能將外源基因遞送到植物細胞中,并與植物細胞的染色體DNA整合到一起
Ti質(zhì)粒中的T-DNA能將外源基因遞送到植物細胞中,并與植物細胞的染色體DNA整合到一起
。
(3)已知某酶(PDS)缺失會導致植株白化。某團隊構(gòu)建了用于敲除PDS基因的CRISPR/Cas9基因編輯載體(含有綠色熒光蛋白標記基因),利用圖2中的CDB法將該重組載體導入植株B,長出毛狀根,成功獲得轉(zhuǎn)化植株B.據(jù)此分析,從毛狀根中獲得陽性毛狀根段的方法是
熒光檢測選擇帶有綠色熒光標記的毛狀根
熒光檢測選擇帶有綠色熒光標記的毛狀根
,圖2中,鑒定導入幼苗中的基因編輯載體是否成功發(fā)揮作用的方法是
觀察幼苗是否表現(xiàn)出白化特征
觀察幼苗是否表現(xiàn)出白化特征
。
(4)與常規(guī)轉(zhuǎn)化法相比,采用CDB法進行基因遞送的優(yōu)點是
操作方法簡單,不需要借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)進行操作,且培養(yǎng)周期短
操作方法簡單,不需要借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)進行操作,且培養(yǎng)周期短
(答2點)。