鎳是一種硬而有延展性并具有鐵磁性的金屬，它能夠高度磨光和抗腐蝕，用鎳制造不銹鋼和各種合金鋼被廣泛地用于飛機(jī)、艦艇、雷達(dá)、導(dǎo)彈、陶瓷顏料、永磁材料、電子遙控等領(lǐng)域?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)Ni原子的價(jià)電子軌道表示式（電子排布圖）為 
。
（2）具有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的Schiff堿及其與過(guò)渡金屬形成的配合物結(jié)構(gòu)類似于生命體系的真實(shí)情況。有一種廣泛用于生命體系中金屬蛋白的模擬研究，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。
該配合物中C原子的雜化方式為 sp2、sp3sp2、sp3；該配合物中除H之外的組成元素的第一電離能由小到大的順序是 Ni＜C＜O＜NNi＜C＜O＜N。
（3）二氧化硒主要用于電解錳行業(yè)，其中一種制備方法為2NiSeO4 510℃ 2NiSeO3+O2↑，NiSeO3 △ NiO+SeO2。下列分子或離子的VSEPR模型為平面三角形的是 DD（填字母）。
A.SeO2-4
B.SeO2-3
C.NiO
D.SeO2
（4）草酸鎳可用于制鎳粉和鎳的催化劑等，加熱分解的化學(xué)方程式為NiC2O △ NiO+CO+CO2，屬于非極性分子的產(chǎn)物是 CO2CO2，等 物質(zhì)的量的CO（C≡O(shè)）與CO2分子中的π鍵比為 1：11：1，與CO2互為等電子體（等電子體是指價(jià)電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團(tuán)）的陰離子為 CNO-CNO- （任寫一種）。
（5）氫能是一種重要的二次能源，其獨(dú)有的優(yōu)勢(shì)和豐富的資源引起人類廣泛的興趣，然而氫的儲(chǔ)存是目前氫能利用的一大難題，現(xiàn)有La、Ni 合金是較為理想的儲(chǔ)氫材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示：
①該儲(chǔ)氫材料的化學(xué)式為 LaNi5LaNi5。
②已知晶胞參數(shù)邊長(zhǎng)為anm,高為bnm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA一個(gè)晶胞內(nèi)可以儲(chǔ)存18個(gè)氫原子，儲(chǔ)氫后的晶胞密度為 88033a2bNA88033a2bNAg?cm-3。
510
℃
△
S
e
O
2
-
4
S
e
O
2
-
3
△
880
3
3
a
2
b
N
A
880
3
3
a
2
b
N
A
【答案】；sp2、sp3；Ni＜C＜O＜N；D；CO2；1：1；CNO-；LaNi5；
；sp2、sp3；Ni＜C＜O＜N；D；CO2；1：1；CNO-；LaNi5；880
3
3
a
2
b
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：4難度：0.5
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7