如圖為人類甲遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）和乙遺傳?。ɑ蛴肂、b表示）的家族系譜圖，其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因、Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲遺傳病的遺傳方式是
常
常
染色體
顯
顯
性遺傳。乙遺傳病的遺傳方式是
X
X
染色體
隱
隱
性遺傳。
（2）Ⅱ-4的基因型為
AaX^BY
AaX^BY
，Ⅲ-2的基因型為
aaX^BX^b或aaX^BX^B
aaX^BX^b或aaX^BX^B
。
（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2結(jié)婚，生出一個(gè)兩病皆患的孩子概率為
1
16
1
16
。
（4）若Ⅲ-2與一個(gè)正常男子結(jié)婚，該男子基因型為
aaX^BY
aaX^BY
，生出一個(gè)性染色體組成為XXY的乙病患者，則該患者出現(xiàn)的原因最可能為
母方
母方
（填“父方”或“母方”）在
減數(shù)第二次分裂后期
減數(shù)第二次分裂后期
時(shí)期發(fā)生了異常。

【答案】常；顯；X；隱；AaX^BY；aaX^BX^b或aaX^BX^B；

；aaX^BY；母方；減數(shù)第二次分裂后期

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：3難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　　）
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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