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磁選后的煉鐵高鈦爐渣,主要成分有TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3。為節(jié)約和充分利用資源,通過如圖1工藝流程回收鈦、鋁、鎂等?!氨簾敝校琓iO2、SiO2幾乎不發(fā)生反應(yīng),MgO、CaO、Fe2O3轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽,Al2O3轉(zhuǎn)化為NH4A1(SO42。
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該工藝條件下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH見表
金屬離子 Fe3+ Al3+ Mg2+ Ca2+
開始沉淀的pH 2.2 3.7 9.5 12.4
沉淀完全(c=1.0×10-5mol?L-1)的pH 3.2 4.7 11.1 13.8
回答下列問題:
(1)“水浸”后”濾液”的pH約為2.0,在“分步沉淀”時用氨水逐步調(diào)節(jié)pH至11.6,依次析出的金屬離子是
Fe3+、Al3+、Mg2+
Fe3+、Al3+、Mg2+
,該“母液①”中Mg2+濃度為
1.0×10-6
1.0×10-6
mol?L-1。
(2)“酸溶”后,將溶液適當(dāng)稀釋并加熱,TiO2+水解析出TiO2?xH2O沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是
TiO2++(x+1)H2O
加熱
TiO2?xH2O↓+2H+
TiO2++(x+1)H2O
加熱
TiO2?xH2O↓+2H+
,將溶液稀釋的原因是
加水稀釋促進TiO2+的水解
加水稀釋促進TiO2+的水解
。
(3)分離出的Mg(OH)2沉淀可經(jīng)如圖處理得到金屬鎂:從MgCl2溶液中獲取無水MgCl2通常需要通入HCl氣體,HCl氣體的作用是
抑制Mg2+的水解
抑制Mg2+的水解
;如果用惰性電極直接電解MgCl2溶液則得不到金屬鎂,電解MgCl2溶液的總反應(yīng)方程式為:
MgCl2+2H2O
電解
H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2
MgCl2+2H2O
電解
H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2
。
(4)用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為H2SO4-H2C2O4混合溶液。陽極的電極反應(yīng)式為
2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+
2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+

(5)CaSO4是鍋爐水垢的成分之一,試從沉淀溶解平衡的角度解釋鹽酸能溶解CaCO3而不能溶解CaSO4的原因
H+與CO32-反應(yīng)生成CO2氣體逸出,使CaCO3溶解平衡體系中CO32-濃度不斷減小,溶液中CO32-和Ca2+的離子積小于Ksp(CaCO3),導(dǎo)致平衡向沉淀溶解的方向移動,而H+不能和SO42-反應(yīng)破壞硫酸鈣的沉淀溶解平衡
H+與CO32-反應(yīng)生成CO2氣體逸出,使CaCO3溶解平衡體系中CO32-濃度不斷減小,溶液中CO32-和Ca2+的離子積小于Ksp(CaCO3),導(dǎo)致平衡向沉淀溶解的方向移動,而H+不能和SO42-反應(yīng)破壞硫酸鈣的沉淀溶解平衡
。

【答案】Fe3+、Al3+、Mg2+;1.0×10-6;TiO2++(x+1)H2O
加熱
TiO2?xH2O↓+2H+;加水稀釋促進TiO2+的水解;抑制Mg2+的水解;MgCl2+2H2O
電解
H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓;2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+;H+與CO32-反應(yīng)生成CO2氣體逸出,使CaCO3溶解平衡體系中CO32-濃度不斷減小,溶液中CO32-和Ca2+的離子積小于Ksp(CaCO3),導(dǎo)致平衡向沉淀溶解的方向移動,而H+不能和SO42-反應(yīng)破壞硫酸鈣的沉淀溶解平衡
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.自然界中銅礦石的主要成分是FeCuS2,還含有少量SiO2。以該銅礦石為原料制備膽礬和鐵氧化物的工藝流程如圖所示:
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    已知:①Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,lg0.28≈-0.6;
     當(dāng)溶液中的金屬離子濃度c(Mn+)≤1.0×10-5mol?L-1時,視為該離子沉淀完全。
    回答下列問題:
    (1)銅礦石粉化的目的是
     
    。
    (2)濾渣Ⅰ的成分是
     
    (填化學(xué)式);膽礬的化學(xué)式為
     
    。
    (3)試劑A選用H2O2溶液,觀察到氧化過程中氣泡逐漸增多且消耗的H2O2溶液總是比理論用量要多,其原因可能是
     

    (4)方案二中,粉化后煅燒過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (5)加入的試劑B若為氧化銅,氧化銅參與反應(yīng)的離子方程式為
     

    (6)假設(shè)氧化后的溶液中c(Cu2+)=0.22mol?L-1,調(diào)節(jié)pH值的范圍為
     

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:39引用:2難度:0.3
  • 2.工業(yè)上以含鋅廢水(主要含 Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+)為原料,通過控制條件逐一除去雜質(zhì)制備氧化鋅的工藝流程如圖:
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    (1)氧化 1 是為了將 Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2除去,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    (2)除鐵后得到的 Fe(OH)3  可用KClO溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到多功能水處理劑K2FeO4,該反應(yīng)的離子方程式是
     

    (3)濾渣 2 的主要成分為
     
    (填化學(xué)式)
    (4)濾液中的主要溶質(zhì)可直接用作氮肥,其化學(xué)式是
     

    (5)氧化 2過程中需調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,若溶液中Cd2+的濃度為0.72mol?L-1,要求溶液中殘留鐵的濃度小于2.6×10-6 mol?L-1,則應(yīng)調(diào)節(jié) pH的范圍為
     
    .[已知:Ksp(Fe(OH)3)=2.6×10-39,Ksp(Cd(OH)2)=7.2×10-15]
    (6)碳化在 50℃進行得到[ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O],碳化時所用 NH4HCO3 的實際用量為理論用量的 1.1 倍,主要原因是:使 Zn2+充分沉淀、
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:29引用:2難度:0.5
  • 3.“海綿鎳鋁催化劑”是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機催化劑.現(xiàn)以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應(yīng)的不溶性雜質(zhì))為原料制取該催化劑,主要流程如圖
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    :25℃時,以0.1mol/L金屬離子測定得到如表數(shù)據(jù):
    物質(zhì) CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS Fe(OH)3
    Ksp 6×10-36 3×10-19
    pH 開始沉淀 4.7 7.2 1.9
    沉淀完全 6.7 9.2 3.2
    根據(jù)信息回答:
    (1)步驟①常用熱濃硫酸進行酸浸,寫出酸浸時金屬鎳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (2)酸浸過程應(yīng)控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,溫度高于100℃時,Ni2+浸出率降低的原因可能是
     

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    (3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續(xù)操作過程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物.為達到此目的,應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)節(jié)至
     
    (填pH的取值范圍);再加_
     
    (選填最佳試劑的序號).當(dāng)溶液中Ni2+開始形成NiS時,c(Cu2+
     
    .(忽略溶液體積變化)
    A.硝酸        B.氨水      C.A12S3    D.H2S
    (4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價與KCN中碳的化合價相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價為
     
    ;工業(yè)上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進行還原得到Ni.ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為
     

    (5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強對氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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