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染色體核型分析是指將待測細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征,按照一定的規(guī)定,人為地對其進行配對、編號和分組,并進行形態(tài)分析的過程。下圖表示對某人進行染色體核型分析的結(jié)果。已知此人的父、母親染色體組成都正常,但父親是紅綠色盲患者,母親不患此病。請回答相關(guān)問題:
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(1)為了在顯微鏡下清楚的觀察到染色體的數(shù)目和形態(tài),以便進行染色體核型分析,需要選取
有絲分裂中
有絲分裂中
期的細(xì)胞進行觀察。
(2)據(jù)圖分析可知,此人的性別是
女性
女性
,還可推斷此人患有染色體異常遺傳病,該病的名稱叫
21三體綜合征(先天性愚型)
21三體綜合征(先天性愚型)
。
(3)綜合此人的染色體核型分析結(jié)果和雙親的遺傳性狀
不能
不能
(填“能”或“不能”)確定此人是紅綠色盲患者,請判斷并說明理由
染色體核型分析無法判斷基因的類型,由父親患紅綠色盲母親不患病判斷,此人可能是攜帶者,也可能是紅綠色盲患者,故無法確定
染色體核型分析無法判斷基因的類型,由父親患紅綠色盲母親不患病判斷,此人可能是攜帶者,也可能是紅綠色盲患者,故無法確定
。
(4)我國約有20%~25%的人患有各種遺傳病。通過
遺傳咨詢
遺傳咨詢
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
【答案】有絲分裂中;女性;21三體綜合征(先天性愚型);不能;染色體核型分析無法判斷基因的類型,由父親患紅綠色盲母親不患病判斷,此人可能是攜帶者,也可能是紅綠色盲患者,故無法確定;遺傳咨詢;產(chǎn)前診斷
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/9 8:0:9組卷:8引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.脆性X綜合征(FXS)主要與X染色體上的FMRI基因5′端非編碼區(qū)的CGG/GCC序列重復(fù)有關(guān)。圖1是FMRI基因內(nèi)(CGG)。序列重復(fù)次數(shù)與人的表型改變關(guān)系圖。請回答下列問題:
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    (1)導(dǎo)致脆性X綜合征出現(xiàn)的變異類型是
     
    。
    (2)人體細(xì)胞中的FMRI基因內(nèi)(CGG)。序列重復(fù)次數(shù)為55~200次之間,會導(dǎo)致細(xì)胞中相應(yīng)的mRNA和FMRI基因編碼蛋白的量分別比正常人
     
    、
     
    (填“增加”“不變”或“減少”),從而引發(fā)部分男性和女性出現(xiàn)異常癥狀。
    (3)研究發(fā)現(xiàn),不同的變異類型會發(fā)生以智力障礙和發(fā)育畸形為特征的不同臨床癥狀。在圖2所示的M家庭中,致病基因是由突變導(dǎo)致的(Ⅱ—1不攜帶致病基因);圖3表示N家庭中與TAF1基因有關(guān)的致病機理(相關(guān)基因用T、t表示)。
    ①根據(jù)圖2判斷,M家庭所患的遺傳病是
     
    染色體
     
    (填“顯”或“隱”)性遺傳病。若該病在男性人群中發(fā)病率為1%,則女性人群中攜帶者的基因頻率為
     
    。
    ②圖3判斷,N家庭中與TAF1基因有關(guān)的變異類型屬于
     
    。
    (4)對遺傳病進行檢查和預(yù)防,在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,遺傳病的檢測和預(yù)防通常通過
     
    、
     
    等手段。
    發(fā)布:2024/8/29 11:0:12組卷:29引用:6難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/8/31 3:0:11組卷:1引用:1難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/9/7 2:0:9組卷:19引用:2難度:0.7
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