研究人員將大麥細胞的LTP1基因?qū)肫【平湍妇?，獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫更加豐富的啤酒，如圖為轉(zhuǎn)基因啤酒酵母的生產(chǎn)過程?；卮鹣铝袉栴}：
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（1）已知DNA復制時子鏈的延伸方向是5'→3'，圖1中A、B、C、D在不同情況下均可以作為引物，用PCR技術擴增LTP1基因時應該選用 B、CB、C作為引物。
（2）構(gòu)建基因表達載體構(gòu)建基因表達載體是實施基因工程的核心。圖2中的B為質(zhì)粒，質(zhì)粒和LTP1基因結(jié)合形成重組質(zhì)粒C。重組質(zhì)粒C在受體細胞中能夠穩(wěn)定存在并發(fā)揮作用，在LTP1基因的首端必須具有 啟動子啟動子，尾端必須具有終止子，還必須含有標記基因和目的基因。
（3）為檢測目的基因在受體細胞基因組中的整合情況，首先采用DNA分子雜交技術檢測LTP1基因是否導入成功，需要從轉(zhuǎn)基因啤酒酵母中提取DNA，用 標記的目的基因（LTP1基因）標記的目的基因（LTP1基因）作探針與之雜交。
（4）為檢測轉(zhuǎn)基因啤酒酵母是否產(chǎn)生LTP1蛋白，除檢測LTP1蛋白是否產(chǎn)生及含量外，還可觀察轉(zhuǎn)基因啤酒酵母所釀啤酒的 泡沫豐富程度泡沫豐富程度進行判斷，若能檢測到LTP1蛋白，但效果差，可能的原因是 LTP1基因表達效率低，合成的LTP1蛋白少LTP1基因表達效率低，合成的LTP1蛋白少；若經(jīng)檢測確定細胞中無LTP1蛋白，可采用PCR技術檢測細胞中的RNA，如果能檢測到mRNA，則可能是 未能正常翻譯未能正常翻譯；如果檢測后確定細胞中無LTP1蛋白的mRNA，但之前能檢測到LTP1基因，則LTP1基因未能正常轉(zhuǎn)錄的原因可能是 LTP1基因反向插入質(zhì)粒DNA分子中LTP1基因反向插入質(zhì)粒DNA分子中。
【考點】基因工程的操作過程綜合；DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】B、C；構(gòu)建基因表達載體；啟動子；標記的目的基因（LTP1基因）；泡沫豐富程度；LTP1基因表達效率低，合成的LTP1蛋白少；未能正常翻譯；LTP1基因反向插入質(zhì)粒DNA分子中
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/6 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6