遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。
（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型為 aaXBYaaXBY，這兩對基因的遺傳遵循 基因的自由組合定律基因的自由組合定律規(guī)律。
（2）若Ⅲ-3的胎兒是男孩，則該男孩患某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的幾率為 1414。
（3）產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離出胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。造成該胎兒性染色體異常的原因很可能是因為 母親母親（父親/母親），分析異常生殖細胞形成的可能原因 減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常）減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常）。
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【考點】常見的伴性遺傳病．
【答案】aaXBY；基因的自由組合定律；；母親；減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常）
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：3難度：0.7
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳??；控制乙病的基因位于染色體上。兩病的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：。
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ-8，Ⅲ-10。
（3）Ⅲ-8與Ⅲ-10結婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是。發(fā)布：2024/8/7 8:0:9組卷：21引用：2難度：0.6 -
2．如圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
（1）甲病屬于，乙病屬于。（均填選項字母）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ5為純合子的概率是，Ⅲ11的基因型為，Ⅲ13的致病基因來自。
（2）假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，所生孩子只患一種病的概率是；如果生男孩，其同時患甲、乙兩種病的概率是；生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：40引用：2難度：0.3 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：123引用：3難度：0.6
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