如圖是細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)，a、b、c、d、e代表物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，A、B、C代表相關(guān)結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖一所示模型基本支架是

磷脂雙分子層

磷脂雙分子層

，在人小腸上皮細(xì)胞中，此膜結(jié)構(gòu)能允許氨基酸通過，不允許蛋白質(zhì)通過，這體現(xiàn)出該細(xì)胞質(zhì)膜的功能是

控制物質(zhì)進(jìn)出

控制物質(zhì)進(jìn)出

。
（2）制備純凈的細(xì)胞質(zhì)膜，通常選用

哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞

哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞

作為材料，原因是

沒有核膜和眾多細(xì)胞器（膜）

沒有核膜和眾多細(xì)胞器（膜）

。
（3）圖一中幾種物質(zhì)通過膜的方式中，b和d代表的方式分別是

自由擴(kuò)散（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）、協(xié)助擴(kuò)散

自由擴(kuò)散（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）、協(xié)助擴(kuò)散

。若用呼吸抑制劑作用于此細(xì)胞，則

a、e

a、e

（填字母）的跨膜運(yùn)輸方式會(huì)受影響。
（4）將成分B在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單分子層的面積為S，則此細(xì)胞膜表面積接近

S

2

S

2

。
（5）脂質(zhì)體可以將藥物送到特定的細(xì)胞發(fā)揮作用，脂溶性的藥物應(yīng)包裹在圖二的

①

①

（填序號(hào)）處，其中的導(dǎo)向分子可以識(shí)別、結(jié)合靶細(xì)胞膜的

受體

受體

，實(shí)現(xiàn)定位功能。