鈦的單質(zhì)及其化合物具有重要的用途。鈦合金用于“奮斗者”號載人潛水器、TiCl4用于丙烯( CH3CH=CH2 )聚合反應的催化劑?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s23d24s2。
(2)鈦抗腐蝕能力強,室溫下不與無機酸反應,但能溶于熱的H2SO4和H3PO4中。S、O、P三種元素的第一電離能由小到大的順序為S<P<OS<P<O。
(3)丙烯分子中,碳原子的雜化軌道類型為sp3、sp2sp3、sp2。
(4)相同條件下,TiCl4中鈦結(jié)合配位體的能力比TiBr4的強強(填“強”或“弱”),原因是氯的電負性比溴的強,氯原子對共用電子對吸引力比溴的強,TiCl4中鈦原子帶更的正電性氯的電負性比溴的強,氯原子對共用電子對吸引力比溴的強,TiCl4中鈦原子帶更的正電性。
(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子坐標。
TiCl4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中氯原子1的坐標為(0.29,0.29,0.75)。
①氯原子2的坐標為(0.71,0.71,0.25)(0.71,0.71,0.25)。
②以鈦原子周圍距離最近的幾個氯原子為頂角,所圍成的多面體為正八面體正八面體。
【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】3d24s2;S<P<O;sp3、sp2;強;氯的電負性比溴的強,氯原子對共用電子對吸引力比溴的強,TiCl4中鈦原子帶更的正電性;(0.71,0.71,0.25);正八面體
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.5
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7