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血漿中膽固醇含量過(guò)高是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化和冠狀動(dòng)脈疾病的一種重要原因。膽固醇主要在肝細(xì)胞中合成,在血液中通過(guò)與磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL)顆粒形式運(yùn)輸?shù)狡渌M織細(xì)胞(靶細(xì)胞)中,以滿(mǎn)足這些細(xì)胞對(duì)膽固醇的需要,同時(shí)降低血漿中膽固醇含量。如圖是LDL通過(guò)受體介導(dǎo)的胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞的途徑。
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(1)膽固醇參與人體血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸,還參與構(gòu)成
細(xì)胞膜
細(xì)胞膜
的重要成分。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的
載脂蛋白B
載脂蛋白B
與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。
(2)胞內(nèi)體膜上的H+-ATP酶是一種轉(zhuǎn)運(yùn)H+的載體蛋白,能催化ATP水解,利用ATP水解釋放的能量將H+泵入胞內(nèi)體,此過(guò)程中,H+
需要
需要
(需要/不需要)與該載體蛋白結(jié)合。由此可知,H+-ATP酶在膜上可以發(fā)揮兩種作用,一方面作為載體運(yùn)輸H+,另一方面
作為酶催化ATP的水解
作為酶催化ATP的水解
。
(3)LDL通過(guò)途徑①
胞吞
胞吞
方式進(jìn)入靶細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過(guò)脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu))融合。含有LDL的胞內(nèi)體通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到
溶酶體
溶酶體
中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。
(4)細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場(chǎng)所是
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
(細(xì)胞器)。
(5)由圖可知,當(dāng)細(xì)胞中的膽固醇含量過(guò)高時(shí),會(huì)抑制LDL受體基因表達(dá)以及抑制
乙酰COA還原酶
乙酰COA還原酶
的活性,促進(jìn)膽固醇酯的儲(chǔ)存,從而使游離膽固醇的含量維持在正常水平。

【答案】細(xì)胞膜;載脂蛋白B;需要;作為酶催化ATP的水解;胞吞;溶酶體;內(nèi)質(zhì)網(wǎng);乙酰COA還原酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/6 2:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
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  • 1.糖類(lèi)和脂質(zhì)是細(xì)胞中重要的有機(jī)物。下列關(guān)于糖類(lèi)和脂質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/7 9:30:1組卷:1引用:4難度:0.7
  • 2.在棕色脂肪細(xì)胞內(nèi)有小的脂滴和線(xiàn)粒體,圖甲為線(xiàn)粒體內(nèi)的物質(zhì)代謝過(guò)程。脂肪氧化分解時(shí)將H+逆濃度運(yùn)到線(xiàn)粒體內(nèi)膜和外膜間隙之間,形成高濃度的H+。高濃度H+通過(guò)線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的ATP合酶進(jìn)入線(xiàn)粒體基質(zhì)時(shí),驅(qū)動(dòng)ADP和Pi合成ATP。UCP1是H+的另一通道,H+通過(guò)UCP1時(shí)H+的電化學(xué)勢(shì)能轉(zhuǎn)化為熱能,釋放熱量,其原理如圖乙所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
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    (1)圖甲中,脂滴的膜通常由
     
    (“單”、“雙“)層磷脂分子構(gòu)成。脂肪組織經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后,顯微鏡下可觀察到脂肪細(xì)胞中被染成
     
    色的脂滴。
    (2)圖甲中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為脂肪的途徑是
     
    (用文字和箭頭表示)。檸檬酸循環(huán)發(fā)生的場(chǎng)所是
     
    ,其意義是
     
    。
    (3)圖乙中,棕色脂肪細(xì)胞合成ATP的能量直接來(lái)自
     
    。研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺激素能促進(jìn)棕色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱,同時(shí)ATP合成速率下降,推測(cè)其作用機(jī)理是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/17 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.將磷脂分子鋪展在水面上,可自發(fā)形成單分子層,攪動(dòng)后形成乳濁液,即可形成脂質(zhì)體(如圖1)。脂質(zhì)體可用不同的脂質(zhì)來(lái)制備,同時(shí)還可以嵌入不同的膜蛋白,因此脂質(zhì)體是研究膜脂與膜蛋白極好的實(shí)驗(yàn)材料。在臨床治療中,脂質(zhì)體也有誘人的應(yīng)用前景,脂質(zhì)體中裹入不同的藥物或酶等具有特殊功能的生物大分子,可望診斷與治療多種疾病。
    (1)用脂質(zhì)體包裹一定濃度的溶液后將其轉(zhuǎn)移至蒸餾水中,脂質(zhì)體膨脹破裂需要較長(zhǎng)時(shí)間??茖W(xué)家把從人紅細(xì)胞膜上提取并純化的CHIP28(一種蛋白質(zhì))嵌入脂質(zhì)體后,重復(fù)上述操作發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體快速膨脹破裂。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),CHIP28在細(xì)胞膜上的作用是
     
    。從哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中提取并純化膜蛋白的優(yōu)勢(shì)是
     
    。
    (2)抗生素是由某些微生物產(chǎn)生的,能干擾其他細(xì)胞的生命活動(dòng)。纈氨霉素是一種脂溶性的抗生素,為研究其作用的原理,科學(xué)家將包裹KCl溶液的脂質(zhì)體移入等滲的NaCl溶液中,外界溶液中未檢測(cè)到鉀離子,脂質(zhì)體內(nèi)未檢測(cè)到鈉離子;若將纈氨霉素加入外界溶液,則很快檢測(cè)到外界溶液中出現(xiàn)鉀離子,但脂質(zhì)體內(nèi)仍未檢測(cè)到鈉離子。據(jù)此推測(cè)纈氨霉素干擾細(xì)菌生命活動(dòng)的原理是
     
    。根據(jù)該原理判斷,纈氨霉素
     
    (填“能”或“不能”)直接用于治療人體細(xì)菌感染。
    (3)為了模擬葉綠體中ATP合成過(guò)程,科學(xué)家利用脂質(zhì)體、某種細(xì)菌膜蛋白(Ⅰ)和牛細(xì)胞中的ATP合酶(Ⅱ)構(gòu)建了ATP體外合成體系(如圖2)。葉綠體中發(fā)生類(lèi)似過(guò)程的場(chǎng)所是
     
    。據(jù)圖描述該脂質(zhì)體合成ATP的過(guò)程:
     
    。

    發(fā)布:2024/12/17 8:0:2組卷:1引用:2難度:0.7
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