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菁優(yōu)網(wǎng)羥基乙酸鈉易溶于熱水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。制備少量羥基乙酸鈉的反應(yīng)為ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O△H<0
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在如圖所示裝置的反應(yīng)瓶中,加入40g氯乙酸、50mL水,攪拌。逐步加入40% NaOH溶液,在95℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí),反應(yīng)過(guò)程中控制pH約為9。
步驟2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量熱水,趁熱過(guò)濾。濾液冷卻至15℃,過(guò)濾得粗產(chǎn)品。
步驟3:粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中,加活性炭脫色,分離掉活性炭。
步驟4:將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中,冷卻至15℃以下,結(jié)晶、過(guò)濾、干燥,得羥基乙酸鈉。
(1)步驟1中,如圖所示的裝置中儀器A的名稱(chēng)是
(回流)冷凝管
(回流)冷凝管
;逐步加入NaOH溶液的目的是
防止升溫太快、控制反應(yīng)體系pH
防止升溫太快、控制反應(yīng)體系pH
。
(2)步驟2中,蒸餾燒瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是
防止暴沸
防止暴沸
。
(3)步驟3中,粗產(chǎn)品溶解于過(guò)量水會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率
減小
減小
( 填“增大”或“減小”);去除活性炭的操作名稱(chēng)是
趁熱過(guò)濾
趁熱過(guò)濾

(4)步驟4中,將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是
提高羥基乙酸鈉的析出量(產(chǎn)量)
提高羥基乙酸鈉的析出量(產(chǎn)量)
。
【答案】(回流)冷凝管;防止升溫太快、控制反應(yīng)體系pH;防止暴沸;減小;趁熱過(guò)濾;提高羥基乙酸鈉的析出量(產(chǎn)量)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:434引用:4難度:0.9
相似題
  • 1.鈷的化合物用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備。
    (1)水楊醛亞胺的鈷配合物可吸收O2形成氧載體,用于燃料油的氧化脫硫。
    制備過(guò)程:
    向燒瓶中加入水楊醛亞胺(A)、無(wú)水乙醇,水浴加熱條件下迅速加入醋酸鈷溶液。生成的沉淀冷卻至室溫后,抽濾,重結(jié)晶,干燥,得到水楊醛亞胺的鈷配合物(B)。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    ①配合物B中的配位原子是
     
    。
    ②可供選擇的實(shí)驗(yàn)裝置如圖-1所示,應(yīng)選
     
    (填序號(hào))裝置,理由有
     
    。
    ③為避免反應(yīng)過(guò)程中生成的鈷配合物(B)吸收O2,可采用的方法為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    (2)鈷有多種氧化物,其中Co3O4可用作電極,若選用KOH電解質(zhì)溶液,通電時(shí)可轉(zhuǎn)化為CoOOH(難溶于水),其電極反應(yīng)式為
     

    (3)①以CoCl2溶液為原料,加入NH4HCO3和氨水,控制溫度為50~60℃制備CoCO3,其反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    ②以尿素為原料也可獲得CoCO3并制備Co3O4。
    已知:尿素水溶液呈弱堿性,在70℃以上能緩慢水解產(chǎn)生
    C
    O
    2
    -
    3
    ;在pH為1~3時(shí)水解速率對(duì)生成CoCO3沉淀較為適宜;CoCO3在空氣中加熱,反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物的影響如圖-2所示。設(shè)計(jì)以CoCl2溶液制備Co3O4的實(shí)驗(yàn)方案:
    取一定體積的CoCl2溶液,
     
    。(須使用的原料及試劑:尿素、鹽酸、蒸餾水)
    發(fā)布:2024/9/21 7:0:8組卷:4引用:1難度:0.5
  • 2.硫氮化鉀(KSCN)是一種用途廣泛的化學(xué)藥品,常用于合成樹(shù)脂、殺蟲(chóng)殺菌劑等。某化學(xué)小組用如圖實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)制備硫氰化鉀。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①NH3不溶于CS2,CS2不溶于水且密度比水大。
    ②三頸燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)CS2+3NH3
    催化劑
    NH4SCN+NH4HS,NH4HS在25℃時(shí)易分解生成NH3和H2S。
    ③從0~100℃,KSCN溶解度為177g~675g。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
     

    (2)裝置B的名稱(chēng)是
     
    ,橡膠管的作用是
     
    。
    (3)下列說(shuō)法正確的是
     
    (填序號(hào))。
    A.可用裝置A直接加熱NH4Cl固體制取氨氣
    B.裝置B可以填充P2O5
    C.三頸燒瓶導(dǎo)氣管應(yīng)插入到下層液體中
    D.裝置D的作用是為了吸收NH3和H2S
    (4)制備KSCN溶液:反應(yīng)一段時(shí)間后,熄滅A處酒精燈,關(guān)閉K1,維持三頸燒瓶?jī)?nèi)溫度105℃一段時(shí)間,讓 CS2充分反應(yīng),然后打開(kāi)K2,緩慢滴入KOH溶液,并繼續(xù)維持105℃。判斷CS2已反應(yīng)完全的依據(jù)是
     

    (5)制備KSCN晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再
     
    ,
     
    ,過(guò)濾,洗滌,干燥,得到硫氰化鉀晶體。
    (6)測(cè)定產(chǎn)品中KSCN的含量
    稱(chēng)取1.00g實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,用蒸餾水溶解后,定容于100mL容量瓶中,移取20.00mL于錐形瓶中,加入幾滴Fe(NO33溶液,用0.1000mol?L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平行測(cè)定三次,消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為20.00mL。
    ①滴定時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為SCN-+Ag+═AgSCN↓ (白色),則終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是
     
    。
    ②產(chǎn)品中KSCN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。(保留2位有效數(shù)值)
    發(fā)布:2024/9/22 6:0:8組卷:7引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.氧化石墨烯具有穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),在能源、材料等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景,通過(guò)氧化剝離石墨制備氧化石墨烯的一種方法如下(裝置如圖所示):
    Ⅰ.將濃H2SO4、NaNO3、石墨粉末在c中混合,置于冰水浴中,劇烈攪拌下,分批緩慢加入KMnO4粉末,塞好瓶口。
    Ⅱ.轉(zhuǎn)至油浴中,35℃攪拌1小時(shí),緩慢滴加一定量的蒸餾水。升溫至98℃并保持1小時(shí)。
    Ⅲ.轉(zhuǎn)移至大燒杯中,靜置冷卻至室溫。加入大量蒸餾水,而后滴加H2O2至懸濁液由紫色變?yōu)橥咙S色。
    Ⅳ.離心分離,稀鹽酸洗滌沉淀。
    Ⅴ.蒸餾水洗滌沉淀。
    Ⅵ.冷凍干燥,得到土黃色的氧化石墨烯。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)裝置圖中,儀器a、c的名稱(chēng)分別是
     
    、
     
    ,儀器b的進(jìn)水口是
     
    (填字母)。
    (2)步驟Ⅱ中的加熱方式采用油浴,不使用熱水浴,原因是
     
    。
    (3)步驟Ⅳ中,洗滌是否完成,可通過(guò)檢測(cè)洗出液中是否存在
    S
    O
    2
    -
    4
    來(lái)判斷。檢測(cè)的方法是
     
    發(fā)布:2024/9/22 4:0:8組卷:4引用:1難度:0.7
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