如圖為甲病（A或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ₂無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
，乙病的遺傳方式為
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
。
（2）Ⅱ₄可能的基因型是
aaX^BX^B或aaX^BX^b
aaX^BX^B或aaX^BX^b
。
（3）Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是
AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
。
（4）Ⅱ₃是純合子的幾率是
1
6
1
6
，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是
7
12
7
12
。

【答案】常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；aaX^BX^B或aaX^BX^b；AX^B、AX^b、aX^B、aX^b；

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/8/8 8:0:9組卷：6引用：4難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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