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赤霉素與其受體GID結合后,可以促進植物莖稈伸長。藍光能夠激活藍光受體CRY,抑制赤霉素的作用,為探究該機理,研究者分別構建了含有His-CRY和1GST-GID融合基因的表達載體,表達出相應的融合蛋白。His和GST均為短肽,它們與其他蛋白形成的融合蛋白能與His或CST抗體結合,且不影響其他蛋白的結構和功能。
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(1)構建含上述融合基因的表達載體。
①結合圖1分析,欲使His短肽連在CRY的氨基酸序列前面(氨基端),則應在
F引物
F引物
(填“F引物”或“R引物”)的
5’
5’
(填“5′”或“3′”)端加上His短肽的編碼序列,理由是
要將His短肽加在CRY的氨基端,則應在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對應的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉錄模板配對,所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對后可以正常延伸
要將His短肽加在CRY的氨基端,則應在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對應的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉錄模板配對,所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對后可以正常延伸
。
②為使融合基因能與載體相連接,還需在F引物和R引物上添加相應的酶切位點序列,該序列應該位于His短肽編碼序列的
5’
5’
(填“5′”或“3′”)端。
③用同樣的方法擴增GST-GID融合基因,并構建相關表達載體。
(2)將兩個表達載體同時導入擬南芥細胞,一段時間后裂解細胞,將含有His抗體的磁珠加入裂解液中,充分孵育后收集磁珠,將磁珠上的蛋白(磁珠蛋白)分離下來,進行抗原—抗體雜交,結果如圖2。
①對細胞裂解液蛋白進行抗原—抗體雜交的目的是
確定His-CRY和GST-GID這兩個融合基因在擬南芥細胞中已正常表達
確定His-CRY和GST-GID這兩個融合基因在擬南芥細胞中已正常表達
。對磁珠蛋白進行His抗體檢測的目的是
確定磁珠上的His抗體可以結合His短肽
確定磁珠上的His抗體可以結合His短肽

②圖示結果說明,藍光的作用機理是
光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結合,使赤霉素無法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用
光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結合,使赤霉素無法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用

【答案】F引物;5’;要將His短肽加在CRY的氨基端,則應在CRY基因模板鏈的3’端上加His短肽編碼序列,對應的是F引物;而且加上的His序列不與CRY轉錄模板配對,所以只能加在F引物5’端,才能保證引物與模板配對后可以正常延伸;5’;確定His-CRY和GST-GID這兩個融合基因在擬南芥細胞中已正常表達;確定磁珠上的His抗體可以結合His短肽;光激活CRY后,CRY與赤霉素受體GID結合,使赤霉素無法發(fā)揮作用,從而抑制赤霉素的作用
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:1難度:0.6
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因導入受體細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當復制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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