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等位基因之間存在相互作用，一對呈顯隱性關(guān)系的等位基因，若顯性基因完全掩蓋隱性基因則為完全顯性，若二者作用相等，雜合子就表現(xiàn)出兩個等位基因各自決定的性狀，則為共顯性。HbA和HbS是控制鐮刀型細(xì)胞貧血癥的有關(guān)的等位基因，該病有“臨床表現(xiàn)”和“紅細(xì)胞形狀”的診斷標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)下表信息判斷正確的是（　?。?br />
基因型 臨床表現(xiàn) 紅細(xì)胞形狀
HbAHbA 正常 全部正常
HbAHbS 正常 部分正常，部分鐮刀型
HbSHbS 患病 全部鐮刀型
①臨床表現(xiàn)，HbA對HbS完全顯性
②細(xì)胞水平，HbA對HbS完全顯性
③臨床表現(xiàn)，HbA與HbS共顯性
④細(xì)胞水平，HbA與HbS共顯性

【答案】C
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/9 8:0:9組卷：44引用：3難度：0.7
相似題

  • 1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ，其致病基因位于常染色體上，屬于
     
    性遺傳病。
    （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥
     
    （填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
    （3）③的堿基組成為
     
    。
    （4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和
     
    。
    （5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：
     
    。

    發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5

  • 2．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是（　　）

    發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7

  • 3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：63引用：14難度：0.7
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