科學(xué)家發(fā)現(xiàn)番茄體內(nèi)乙烯合成的基本途徑和發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的機(jī)制如圖1：
后來(lái)，有研究小組將反義基因A與反義基因E融合后利用農(nóng)桿菌導(dǎo)入番茄得到了耐儲(chǔ)藏的番茄新品種。請(qǐng)分析回答問(wèn)題：
（1）上述合成途徑和調(diào)節(jié)機(jī)制中，基因、基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀

，且基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，還存在

一個(gè)性狀受到多個(gè)基因的影響

一個(gè)性狀受到多個(gè)基因的影響

的情況。
（2）乙烯等植物激素調(diào)節(jié)植物生命活動(dòng)，從根本上說(shuō)是調(diào)節(jié)

調(diào)控基因在一定時(shí)間和空間的程序性表達(dá)

調(diào)控基因在一定時(shí)間和空間的程序性表達(dá)

。
（3）用某種方法獲得的反義基因A兩端含KpnⅠ和Sau3AⅠ的酶切位點(diǎn)，反義基因E兩端含BamHⅠ和EcoRⅠ的酶切位點(diǎn)，這四種限制酶的識(shí)別序列、切割位點(diǎn)如下表：

限制酶	識(shí)別序列和切割位點(diǎn)	限制酶	識(shí)別序列和切割位點(diǎn)
BamHⅠ	G↓GATCC	KpnⅠ	GGATC↓C
EcoRⅠ	G↓AATTC	Sau3AⅠ	↓GATC

先用一種限制酶

Sau3AⅠ

Sau3AⅠ

對(duì)反義基因A和反義基因E進(jìn)行切割，將它們拼接成融合反義基因，再將相應(yīng)的Ti質(zhì)粒和融合反義基因用限制酶

KpnⅠ、EcoRⅠ

KpnⅠ、EcoRⅠ

進(jìn)行切割，以確保融合反義基因能夠插入載體中。
（4）據(jù)圖2，概述反義基因發(fā)揮作用的機(jī)制是

反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯

反義基因轉(zhuǎn)錄的反義RNA與原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，使原有基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不能翻譯

。
（5）乙烯在促進(jìn)果實(shí)成熟時(shí)，會(huì)提高細(xì)胞呼吸速率。現(xiàn)提供綠熟期的番茄、乙烯利、呼吸速率測(cè)定裝置等，寫出驗(yàn)證乙烯能提高呼吸速率的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)思路：將綠熟期的番茄隨機(jī)均分為甲、乙兩組，放入呼吸速率測(cè)定裝置中，甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理，一段時(shí)間后，比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果：甲組明顯大于乙組

實(shí)驗(yàn)思路：將綠熟期的番茄隨機(jī)均分為甲、乙兩組，放入呼吸速率測(cè)定裝置中，甲組給予乙烯利處理、乙組不做處理，一段時(shí)間后，比較呼吸速率。預(yù)期結(jié)果：甲組明顯大于乙組

。