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黨的二十大對保障糧食安全提出了更高要求，馬鈴薯是我國重要的糧食作物之一。致病疫霉導(dǎo)致的晚疫病及干旱、高低溫和鹽脅迫等是導(dǎo)致馬鈴薯減產(chǎn)的重要原因。研究人員為探究StNPR4和StproNPR4基因在馬鈴薯應(yīng)對致病疫霉和高鹽脅迫中的功能進行了相關(guān)實驗，基因表達載體構(gòu)建示意圖如圖1。
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（1）用SacⅡ等限制酶切割含目的基因的DNA片段，與經(jīng)相同酶切割后的pENTR-L16質(zhì)粒用
DNA連接
DNA連接
酶連接，構(gòu)建重組pENTR-L16。
（2）經(jīng)
SacII和Kpn1
SacII和Kpn1
酶將含目的基因的片段切出并連接到載體pOREO4上構(gòu)建重組pOREO4。
（3）經(jīng)
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
法將重組pOREO4導(dǎo)入馬鈴薯細胞，得到5個轉(zhuǎn)化品系，命名為1、2、3、4和5。圖A表示馬鈴薯基因相對表達量分析，B表示馬鈴薯接種致病疫霉后病原菌相對生物量分析，C表示150mmol?L-1的NaCl處理對馬鈴薯快繁生根率的影響，**表示組別間差異達到極顯著水平。
分析，只有轉(zhuǎn)基因品系
5
5
的表達量顯著低于野生型（WT）和其余4個轉(zhuǎn)化品系，因此后續(xù)試驗不再檢測此品系。
②據(jù)圖B和圖C分析，與野生型馬鈴薯比較，轉(zhuǎn)基因馬鈴薯品系的優(yōu)勢是
具有抗病性，致病疫霉相對生物量低；生根率高，存活能力強
具有抗病性，致病疫霉相對生物量低；生根率高，存活能力強
。

【答案】DNA連接；SacII和Kpn1；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；5；具有抗病性，致病疫霉相對生物量低；生根率高，存活能力強
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：24引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細胞成功培育出抗蟲棉，該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點分別如圖1、圖2所示（不同限制酶的識別序列和酶切位點：BamHⅠ5′-G↓GATCC-3′，BclⅠ5′-T↓GATCA-3′，Sau3AⅠ5′-↓GATC-3′，HindⅢ5′-A↓AGCTT-3′）。請分析并回答以下問題：
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    （1）將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細胞前，可以通過PCR擴增獲得大量抗蟲基因，PCR擴增前應(yīng)根據(jù)
     
    設(shè)計引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是
     
    。由圖1和圖2分析可知，研究人員應(yīng)選擇
     
    限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段，在處理質(zhì)粒的時候應(yīng)選擇
     
    限制酶。
    （2）蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因，某研究團隊將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPin1A）的基因單獨或共同轉(zhuǎn)化，獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時，除了采用我國科學(xué)家獨創(chuàng)的花粉管通道法，還可以采用
     
    法，使用該方法時，應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的
     
    區(qū)域。
    ②標(biāo)記基因可用于檢測目的基因是否導(dǎo)入，由圖2可知，應(yīng)選含有
     
    的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細胞。為了檢測目的基因在受體細胞中是否穩(wěn)定表達，在分子水平上的檢測方法為
     
    。
    ③圖3為將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPin1A）的基因單獨或共同轉(zhuǎn)化的實驗結(jié)果，據(jù)結(jié)果分析，
     
    （選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”）轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳，得出該結(jié)論的原因是
     
    。

    發(fā)布：2024/11/19 5:30:2組卷：38引用：2難度：0.5

  • 2．某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列，并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因，轉(zhuǎn)入煙草獲得成功，過程如圖所示。下列選項正確的是（　　）
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    注：①交錯延伸PCR：基因Bt1和Bt2均作為模板，所需引物相同，圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段，可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布：2024/11/16 21:0:1組卷：36引用：2難度：0.5

  • 3．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7
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