調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系關(guān)于甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥。Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，人群中乙病男性出現(xiàn)的概率為
1
200
且男女比例為1：1，假定人群已達(dá)到遺傳平衡狀態(tài)，則下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．Ⅱ₇和Ⅱ₈結(jié)婚，生下Ⅲ₅患乙病的概率為

202

B．如果只考慮甲病的遺傳，Ⅲ₃和Ⅰ₂基因型相同的概率為

C．Ⅲ₃的性染色體來(lái)自Ⅰ₂和Ⅰ₄的概率不同

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂后代的表現(xiàn)型理論分析有6種情況

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：4難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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