大白菜（2n）原產(chǎn)于中國(guó)，為兩年生草本植物，第一年以營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)為主，第二年春季抽薹開(kāi)花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的調(diào)控機(jī)制可為育種提供理論依據(jù)。
（1）兩種早抽薹突變體甲和乙均由野生型大白菜的一對(duì)基因突變產(chǎn)生。將兩種早抽薹突變體甲和乙分別與野生型大白菜雜交，子代均為野生型，說(shuō)明甲和乙的突變性狀均由

隱性

隱性

基因控制。
（2）欲探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關(guān)系，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。（不考慮互換）
實(shí)驗(yàn)方案：

將突變體甲和乙雜交得到F₁，再讓F₁自交得到F₂，觀察并統(tǒng)計(jì)F₂的表型及比例

將突變體甲和乙雜交得到F₁，再讓F₁自交得到F₂，觀察并統(tǒng)計(jì)F₂的表型及比例

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預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：
結(jié)果

F₂全表現(xiàn)為早抽薹

F₂全表現(xiàn)為早抽薹

，結(jié)論甲、乙的突變基因?yàn)榈任换颍?br />結(jié)果

F₂中野生型：早抽薹=9：7

F₂中野生型：早抽薹=9：7

，結(jié)論甲、乙的突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因；
結(jié)果

F₂中野生型：早抽薹=1：1

F₂中野生型：早抽薹=1：1

，結(jié)論甲、乙的突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因；
（3）研究發(fā)現(xiàn)突變體甲與一種甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變有關(guān)，其表達(dá)產(chǎn)物可通過(guò)催化染色體中組蛋白的甲基化來(lái)影響F基因的表達(dá)，F(xiàn)基因是開(kāi)花的主要抑制基因。
①分別測(cè)定突變基因和野生型基因表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量，發(fā)現(xiàn)突變基因表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量較小?；蛲蛔儗?dǎo)致甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量變小的原因是

由于甲基因突變后指導(dǎo)合成的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導(dǎo)致其表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶中氨基酸數(shù)目減少，分子量變小

由于甲基因突變后指導(dǎo)合成的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導(dǎo)致其表達(dá)出的甲基轉(zhuǎn)移酶中氨基酸數(shù)目減少，分子量變小

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②染色體中組蛋白甲基化影響F基因表達(dá)的現(xiàn)象稱為

表觀遺傳

表觀遺傳

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