CO易與鐵觸媒作用導(dǎo)致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(CO)5;[Cu(NH3)2]Ac溶液用于除去CO的化學(xué)反應(yīng)方程式:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3=[Cu(NH3)3]Ac?CO(式中Ac-代表醋酸根)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)C、N、O的第一電離能最大的是 NN,原因是 N的2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量低,第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能N的2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量低,第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能?;鶓B(tài)Fe原子的價(jià)電子排布圖為 。
(2)Fe(CO)5又名羰基鐵,常溫下為黃色油狀液體,則Fe(CO)5的晶體類型是 分子晶體分子晶體,羰基鐵的結(jié)構(gòu)如右圖,根據(jù)該圖可知CO作為配位體是以 C或碳C或碳原子為配位原子與Fe原子結(jié)合。
(3)離子水化能是氣態(tài)離子溶于大量水中成為無限稀釋溶液時(shí)釋放的能量。離子在溶液中的穩(wěn)定性可以從離子的大小、電荷、水化能等因素來解釋。Cu2+和Cu+的水化能分別是-212kJ?mol-1和-582kJ?mol-1,在水溶液里Cu2+比Cu+穩(wěn)定的原因是 Cu2+的半徑小且所帶電荷多、水化能大Cu2+的半徑小且所帶電荷多、水化能大。[Cu(NH3)2]+在水溶液中相對(duì)穩(wěn)定,在配合物[Cu(NH3)2]Ac中碳原子的雜化類型是 sp3、sp2sp3、sp2。
(4)用[Cu(NH3)2]Ac除去C的反應(yīng)中,肯定有 bdbd形成。
a.離子鍵
b.配位鍵
c.非極性鍵
d.σ鍵
(5)鈣銅合金的晶體結(jié)構(gòu)可看成(a)(b)兩種原子層交替堆積排列而成圖(c),則該合金六方晶胞(即平行六面體晶胞)中含有Cu 55個(gè)。已知同層的Ca-Cu的距離為294pm,根據(jù)圖示求同層相鄰Ca-Ca的距離 509509pm(已知3=1.73計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))。
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【答案】N;N的2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量低,第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能;;分子晶體;C或碳;Cu2+的半徑小且所帶電荷多、水化能大;sp3、sp2;bd;5;509
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.7
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1.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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