2021-2022學(xué)年天津一中高三（下）月考生物試卷（4月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題
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1．新冠毒株（RNA病毒）變異株B.1.1.529（Omicron）刺突蛋白上的突變比德爾塔毒株多一倍，這種大量突變可能是在免疫缺陷患者慢性感染期間進(jìn)化而來的。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．2021年11月，我國首次實(shí)現(xiàn)從CO到蛋白質(zhì)的合成以鋼廠尾氣中的CO為碳源、以氨水為氮源，經(jīng)優(yōu)化的乙醇梭菌（芽孢桿菌科）厭氧發(fā)酵工藝，22秒就可轉(zhuǎn)化出乙醇和乙醇梭菌蛋白，該蛋白可用于飼料生產(chǎn)。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：71引用：10難度：0.7 -
3．如圖表示真核細(xì)胞中某核基因表達(dá)的生理過程，其中結(jié)構(gòu)d編碼1個氨基酸，下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
（密碼子和氨基酸：GUC-纈氨酸、CAG-谷氨酰胺、GAC-天冬氨酸、CUG-亮氨酸）組卷：4引用：2難度：0.7 -
4．以下關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)和技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?br />①檢測生物組織中的還原糖
②用高倍顯微鏡觀察葉綠體
③艾弗里肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
④植物體細(xì)胞雜交
⑤DNA的粗提取與鑒定
⑥單克隆抗體的制備組卷：51引用：5難度：0.7 -
5．某科研小組對黃瓜幼苗光合作用速率進(jìn)行研究，圖甲為黃瓜幼苗一個葉肉細(xì)胞中葉綠體結(jié)構(gòu)與功能示意圖（A、B表示結(jié)構(gòu)，①～⑤表示有關(guān)物質(zhì)）。圖乙為最適溫度條件下，探究環(huán)境因素對黃瓜幼苗光合作用影響時所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：29引用：2難度：0.7
二、簡答題
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16．茉莉酸（JA）是植物應(yīng)對機(jī)械傷害的重要激素，但植物防御反應(yīng)過度會抑制自身的生長發(fā)育、因此JA作用后的適時消減對植物生存十分重要。
（1）植物受到損傷，釋放的JA與結(jié)合，啟動相關(guān)基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)對傷害的防御。
（2）機(jī)械損傷處理野生型和JA受體突變型番茄幼苗。檢測葉片細(xì)胞中基因表達(dá)情況。結(jié)果如圖1。據(jù)此推測MYC和MTB蛋白參與JA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，且MTB是MYC的下游信號，依據(jù)。
（3）研究證實(shí)，MYC蛋白是JA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的核心轉(zhuǎn)錄因子，可與靶基因的序列結(jié)合促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄。為驗(yàn)證MTB基因是MYC蛋白作用的靶基因，對照組和實(shí)驗(yàn)組的處理分別。
a.野生型番茄幼苗b.MTB低表達(dá)的番茄幼苗
c.MYC低表達(dá)的番茄幼苗
d.機(jī)械損傷番茄幼苗后，檢測MTB的表達(dá)量
e.不進(jìn)行機(jī)械損傷，檢測MTB的表達(dá)量
（4）研究MTB不同表達(dá)水平的番茄對機(jī)械傷害的抗性反應(yīng)，結(jié)果如圖2．結(jié)果說明，推測MTB實(shí)現(xiàn)了JA作用后的消減。
（5）MYC蛋白需通過與轉(zhuǎn)錄激活蛋白MED結(jié)合促進(jìn)靶基因的轉(zhuǎn)錄，抗性基因也是MYC蛋白調(diào)控的靶基因。MTB蛋白與MYC蛋白形成二聚體后會結(jié)合轉(zhuǎn)錄抑制蛋白JAZ進(jìn)而與MYC蛋白競爭性結(jié)合相同的靶基因啟動子。根據(jù)以上信息，在圖3中將JA發(fā)揮作用以及JA消減過程的分子機(jī)制補(bǔ)充完整。組卷：70引用：2難度：0.5 -
17．轉(zhuǎn)座子是指能從基因組的一個位置移動到另一個位置的DNA片段。Ac片段能編碼轉(zhuǎn)座酶，DS片段需在轉(zhuǎn)座酶作用下，才可以從原來的位置上切離下來，然后隨機(jī)插入到所在染色體的其他位置或其他染色體上。
（1）用酶將DS片段構(gòu)建在Ti質(zhì)粒的T-DNA片段上，再用含有該重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻，自交篩選獲得DS-T-DNA純合體（甲）。以同樣方法獲得Ac-T-DNA純合體水稻（乙）。
（2）甲、乙雜交獲得Ac/Ds雙因子轉(zhuǎn)座系統(tǒng)水稻，在其后代中篩選到一些淡綠葉突變體。利用淡綠葉突變體與野生型水稻進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，代獲得野生型和淡綠葉水稻植株分別為442株和130株，分離比符合 3：1，初步推測淡綠葉突變是單基因的性突變。將442株野生型植株單株收獲和播種，后代發(fā)生性狀分離的植株占，則進(jìn)一步確認(rèn)上述推測。
（3）為進(jìn)一步確定突變性狀與Ds切離轉(zhuǎn)座的相關(guān)性，設(shè)計(jì)6種引物（如圖1），對上述572株子代的T-DNA進(jìn)行Ds轉(zhuǎn)座的PCR檢測。
①檢測原理：Ds未發(fā)生切離的DNA位點(diǎn)，通過引物可得到400bp的擴(kuò)增產(chǎn)物；Ds已發(fā)生切離的DNA位點(diǎn)通過引物c和d可得到870bp的擴(kuò)增產(chǎn)物。
②擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖2，據(jù)此判斷類型為淡綠葉突變體。若A類型：B類型：C類型=，則突變性狀產(chǎn)生與Ds片段的切離轉(zhuǎn)座有關(guān)。
組卷：29引用：2難度：0.6