34．鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的遺傳病，主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。
（1）人體DNA分子由兩條脫氧核苷酸鏈組成：這兩條鏈按
方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，由
交替連接排列在外測(cè)，構(gòu)成基本骨架；排列在內(nèi)側(cè)的堿基通過(guò)
形成堿基對(duì)。
（2）基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的
的改變。
（3）在無(wú)瘧疾流行的地區(qū)，具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤艿停湓蚴牵?!--BA-->
；而在非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤齾s較高，其原因是：
。
（4）以上實(shí)例說(shuō)明，基因突變是有害還是有利，與
有關(guān)。
（5）一對(duì)夫婦色覺(jué)正常且均不患鐮狀細(xì)胞貧血癥，他們生出了一名同時(shí)患紅綠色盲和鐮狀細(xì)胞貧血癥的男孩。那么，這對(duì)夫婦生出一名不攜帶鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的女孩的概率是
，生出一名兩病皆不患的男孩的概率是
。
