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2022年天津市河?xùn)|區(qū)高考化學(xué)二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、本題包括12小題,每小題3分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意

  • 1.北京2022年冬奧會(huì)體現(xiàn)了綠色奧運(yùn)、科技奧運(yùn)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:74引用:1難度:0.7
  • 2.絹本宋代《千里江山圖》描繪了山清水秀的美麗景色,歷經(jīng)千年色彩依然,其中綠色來自孔雀石[主要成分為Cu(OH)2?CuCO3],紅色來自赭石(赤鐵礦),黑色來自炭黑。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:89引用:2難度:0.8
  • 3.下列方程式書寫正確的是( ?。?/h2>

    組卷:67引用:1難度:0.7
  • 4.下列儀器一般不用于物質(zhì)分離提純的是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:2難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.2021年12月9日,我國宇航員在中國空間站直播了泡騰片水球?qū)嶒?yàn)。泡騰片中含有檸檬酸(結(jié)構(gòu)如題1圖所示)和碳酸鈉等,溶于水產(chǎn)生氣泡。下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:90引用:3難度:0.7

二、解答題(共4小題,滿分64分)

  • 15.制備銀氨溶液的反應(yīng):AgNO3+NH3?H2O═AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3?H2O═[Ag(NH32]OH+2H2O。因此認(rèn)為銀氨溶液的溶質(zhì)主要為強(qiáng)堿性的[Ag(NH32]OH。某研究小組認(rèn)為第二步反應(yīng)生成的OH-將與第一步反應(yīng)生成的NH4+反應(yīng),銀氨溶液的溶質(zhì)應(yīng)是[Ag(NH32]NO3。
    該小組擬用自制的氨水制取銀氨溶液,并探究其主要成分。回答下列問題:
    Ⅰ、氨水的制備(圖1)
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    (1)C裝置的名稱是
     
    ;C裝置的作用是
     
    。
    (2)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;A裝置還能用于制備
     
    氣體。
    (3)使用加裝單向閥的導(dǎo)管,目的是
     
    ;為有利于制備氨水,裝置B的大燒杯中應(yīng)盛裝
     
    (填“熱水”或“冰水”),氨氣溶于水時(shí)放熱或吸熱的主要原因是
     

    (4)制得的氨水稀釋到質(zhì)量分?jǐn)?shù)約2%,并用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定,測得濃度為1.275mol?L-1,標(biāo)定時(shí)應(yīng)選用的指示劑為
     
    (填“酚酞”或“甲基橙”)。
    Ⅱ、銀氨溶液的制備及其主要成分探究
    如圖2所示裝置,向25.00c(AgNO3)=0.12mol?L-1溶液中逐滴加入上述自制氨水,所加氨水體積由滴數(shù)傳感器測量,實(shí)驗(yàn)測得燒杯內(nèi)溶液的pH隨氨水加入體積的變化曲線如圖3所示。
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    (5)滴加氨水過程中,BC段溶液的pH變化不大,原因是
     
    ;
    關(guān)于D點(diǎn)溶液有兩種假設(shè)。
    假設(shè)1:溶質(zhì)為強(qiáng)堿性的[Ag(NH32]OH。25.00mLc(AgNO3)=0.12mol?L-1溶液中加入5.00mL氨水恰好澄清時(shí),計(jì)算溶液的理論pH約為
     
    。
    假設(shè)2:溶質(zhì)為[Ag(NH32]NO3。由于銀氨離子一定程度解離出氨,理論計(jì)算pH=10.26,非常接近實(shí)驗(yàn)值;假設(shè)1或假設(shè)2成立的是
     
    。
    (6)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式被認(rèn)為是CH3CHO+2[Ag(NH32]OH
    CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,若銀氨溶液的溶質(zhì)為[Ag(NH32]NO3,則上述化學(xué)方程式應(yīng)改為
     
    。

    組卷:50引用:1難度:0.6
  • 16.乙醇用途廣泛且需求量大,尋求制備乙醇的新方法是研究的熱點(diǎn)。
    Ⅰ、醋酸甲酯催化加氫制備乙醇涉及的主要反應(yīng)如下:
    (a)CH3COOCH3(g)+2H2(g)?C2H5OH(g)+CH3OH(g)ΔH=-23.6kJ?mol-1
    (b)2CH3COOCH3(g)+2H2(g)?CH3COOC2H5(g)+2CH3OH(g)ΔH=-22.6kJ?mol-1
    (c)CH3COOCH3(g)+H2(g)?CH3CHO(g)+CH3OH(g)ΔH=+44.2kJ?mol-1
    (1)上述三個(gè)反應(yīng)中隨著溫度升高
     
    反應(yīng)的平衡常數(shù)會(huì)逐漸增大(填a、b或c)。
    (2)增大壓強(qiáng)上述三個(gè)反應(yīng)平衡不發(fā)生移動(dòng)的是
     
    (填a、b或c)。
    (3)將n起始(H2):n起始(CH3COOCH3)=10:1的混合氣體置于密閉容器中,在2.0MPa和不同溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CH3COOCH3的轉(zhuǎn)化率和C2H5OH的選擇性:
    n
    C
    2
    H
    5
    OH
    n
    起始
    C
    H
    3
    COOC
    H
    3
    ×100%如圖16-1所示。
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    ①若n起始(CH3COOCH3)=1mol,則500K下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)生成C2H5OH的物質(zhì)的量為
     
    mol。
    ②673~723KCH3COOCH3平衡轉(zhuǎn)化率幾乎不變,其原因是
     
    。
    (4)T℃時(shí),增大壓強(qiáng),對(duì)乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率和乙醇選擇性的影響是
     

    A.兩者都增大
    B.乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率降低,乙醇選擇性增大
    C.兩者都降低
    D.乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率增大,乙醇選擇性降低
    Ⅱ、以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,CO2在陰極(銅板)轉(zhuǎn)化為C2H5OH的機(jī)理如圖16-2所示。(氫原子吸附在電極表面可用*H表示,其他物種以此類推;部分物種未畫出)。
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    ①CO2在陰極上生成C2H5OH的電極反應(yīng)式為
     
    。
    ②CO2轉(zhuǎn)化為*CO的過程可描述為溶液中的H2O在陰極表面得到電子生成*H:*H+
     
    →*COOH*,COOH+
     
    →*CO+H2O。

    組卷:91引用:1難度:0.5
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