2018-2019學(xué)年北京市海淀區(qū)首都師范大學(xué)附屬育新學(xué)校高一（下）平時(shí)練習(xí)生物試卷（西城學(xué)探診）必修下第六章第3節(jié)
發(fā)布：2025/1/6 9:30:3
一、選擇題（共20小題，每小題3分，滿(mǎn)分60分）
-
1．摩爾根培養(yǎng)紅眼果蠅進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)若干代后，偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。這種變異來(lái)源于（ ?。?/h2>
組卷：36引用：15難度：0.7 -
2．與自然突變相比，誘發(fā)突變（ ?。?/h2>
組卷：313引用：16難度：0.9 -
3．基因突變的根本原因是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：1難度：0.8 -
4．人類(lèi)的血管性假血友病的基因位于第Ⅶ號(hào)染色體上，長(zhǎng)度為180Kb（千堿基對(duì)）．目前已發(fā)現(xiàn)該病有20多種類(lèi)型，這說(shuō)明基因突變具有（ ?。?/h2>
組卷：4引用：4難度：0.7 -
5．產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（ ）
組卷：535引用：35難度：0.9 -
6．基因突變和染色體變異的一個(gè)重要區(qū)別是（ ?。?/h2>
組卷：79引用：12難度：0.9 -
7．由一棵水稻所收獲的種子發(fā)育而成的個(gè)體總會(huì)有一些差異，這種變異主要來(lái)自（ ?。?/h2>
組卷：142引用：11難度：0.9 -
8．蘿卜和甘藍(lán)雜交，得到的種子一般是不育的，但偶爾發(fā)現(xiàn)個(gè)別種子種下去后可以產(chǎn)生可育的后代，出現(xiàn)這種現(xiàn)象最可能的原因是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：2難度：0.7
二、填空題（共4小題，每小題3分，滿(mǎn)分12分）
-
23．幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神疾病，它是由隱性基因（b）控制的疾?。?qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患有此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率為．
（2）如果這個(gè)正常兒子與一正常女性結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患有此病，那么第二個(gè)孩子也患此病的概率為．
（3）如果這個(gè)正常兒子與一正常女性結(jié)婚，而這位女性的兄弟有此病，父母正常．那么他們的第一個(gè)孩子患有此病的概率為．
（4）如果（3）題中的男女婚配后，所生兩個(gè)孩子均患有此病，那么第三個(gè)孩子正常的概率為．組卷：41引用：2難度：0.3 -
24．如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）．據(jù)圖回答以下問(wèn)題：
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是．
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?!--BA-->性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的，必傳給其子代中的．
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是；第Ⅲ代中的號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳?。?，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是．組卷：14引用：6難度：0.5