浙科版(2019)選修1《第4章 免疫調(diào)節(jié)》2022年單元測試卷(3)
發(fā)布:2025/1/1 6:0:2
一、選擇題:本題共25個(gè)小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.如圖表示人體和人體細(xì)胞內(nèi)某些信息傳遞機(jī)制的模式圖,圖示中箭頭表示信息傳遞的方向。下列有關(guān)敘述中,正確的是( )
A.如果該圖表示反射弧,則其中的信息是以局部電流的形式傳導(dǎo)的 B.如果該圖中的a為下丘腦、b為垂體、c為甲狀腺,則c分泌的甲狀腺激素增加到一定程度后,對a分泌d、b分泌e具有促進(jìn)作用 C.如果該圖表示細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)過程,則d過程主要發(fā)生于細(xì)胞核中 D.如果該圖表示細(xì)胞免疫過程,a為效應(yīng)T細(xì)胞,b代表抗體,c為靶細(xì)胞 組卷:1引用:1難度:0.6 -
2.如圖是某生命活動(dòng)的模型,有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.若A代表線粒體,a代表葡萄糖,則b、c可分別代表CO2和H2O B.若A代表葉綠體基質(zhì),a代表光照,則b、c可分別代表[H]和ATP C.若A代表T淋巴細(xì)胞,a代表抗原刺激,則b、c分別代表效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞 D.若A代表某營養(yǎng)級同化量,a代表該營養(yǎng)級的攝入量,則b、c可分別代表糞便量和下一營養(yǎng)級攝入量 組卷:10引用:6難度:0.7 -
3.登革熱病毒與寨卡病毒結(jié)構(gòu)相似。為探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒,科研人員用血清與病毒進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.機(jī)體主要依賴免疫調(diào)節(jié)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài) B.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,不設(shè)置b組對得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論不會(huì)有影響 C.c組不可作為抗原-抗體反應(yīng)結(jié)果的參照 D.登革熱康復(fù)者的血清抗體能夠與寨卡病毒結(jié)合 組卷:48引用:3難度:0.7 -
4.人類共有5 類免疫球蛋白,分別為IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。其中IgC是血清中抗體的主要類型,在淋巴和組織液中也有少量存在,具有與病原體結(jié)合或中和毒素的能力; IgM在感染的早期發(fā)揮作用;IgA主要存在于消化道、呼吸道的分泌液中,在病原體進(jìn)入血液之前能夠與抗原結(jié)合,阻止病原體進(jìn)入血液;IgD在血清中含量很低,且個(gè)體差異較大,可作為膜受體存在于B細(xì)胞表面,功能尚不是很清楚; IgE介導(dǎo)過敏反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.血清檢查IgG增高可能只是過往感染,而IgM增高則一定處于感染期 B.IgA在內(nèi)環(huán)境之外抵御抗原的免疫過程是通過免疫系統(tǒng)的第一道防線實(shí)現(xiàn)的 C.IgD在免疫調(diào)節(jié)過程中可參與免疫細(xì)胞的信息交流 D.過敏原侵入機(jī)體后會(huì)引發(fā)IgE含量升高,從而導(dǎo)致過敏反應(yīng) 組卷:84引用:10難度:0.7 -
5.在細(xì)胞免疫中,效應(yīng)T細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞主要有細(xì)胞裂解性殺傷(如圖1)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(如圖2)兩種途徑。前者指效應(yīng)T細(xì)胞分泌諸如穿孔素蛋白一類的介質(zhì)損傷靶細(xì)胞膜,后者指效應(yīng)T細(xì)胞通過表面的FasL(死亡因子)與靶細(xì)胞表面的Fas(死亡因子受體)結(jié)合,誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.效應(yīng)T細(xì)胞分泌穿孔素的過程中,需要載體的協(xié)助并消耗能量 B.癌變的細(xì)胞中,F(xiàn)as基因的表達(dá)水平往往較高 C.控制合成Fas和FasL的基因一般不能共存于一個(gè)細(xì)胞中 D.穿孔素蛋白分子與某種鏈球菌表面抗原非常相似,這可能引起自身免疫病的發(fā)生 組卷:23引用:4難度:0.7 -
6.COVID-19病毒的基因組為單股正鏈RNA(與mRNA序列相同),含m個(gè)堿基。該病毒在感染的細(xì)胞質(zhì)中復(fù)制、裝配,以出芽方式釋放,其增殖過程如圖所示。關(guān)于該病毒的敘述,不正確的是( ?。?br />
A.COVID-19幾乎只感染肺部細(xì)胞是因?yàn)榍秩爰?xì)胞必需要與特定的受體結(jié)合 B.一個(gè)COVID-19的RNA分子復(fù)制出一個(gè)新COVID-19的RNA約需要2m個(gè)核苷酸 C.該病毒基因所控制合成最長多肽鏈的氨基酸數(shù)不超過 m3D.已被治愈的患者體內(nèi)會(huì)永遠(yuǎn)存在該病毒的抗體和記憶細(xì)胞 組卷:20引用:3難度:0.7 -
7.2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者本庶佑發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞表面存在負(fù)向調(diào)控的受體分子PD-1。當(dāng)PD-1與某些特定分子PDL1結(jié)合后,能導(dǎo)致T細(xì)胞“自殺”,從而終止正在進(jìn)行的免疫反應(yīng)。一些腫瘤細(xì)胞進(jìn)化出了一種防御機(jī)制,它們的表面也帶有PDL1,從而誘導(dǎo)T細(xì)胞過早地進(jìn)入自我破壞程序。下列說法正確的是( )
A.部分T細(xì)胞會(huì)在PD-1的作用下發(fā)生細(xì)胞凋亡 B.T細(xì)胞上有PD-1分子說明只有T細(xì)胞含有PD-1分子特有基因 C.藥物與腫瘤患者T細(xì)胞表面PD-1結(jié)合會(huì)降低免疫治療效果 D.接受器官移植的個(gè)體T細(xì)胞PD-1增加,可以降低免疫排斥 組卷:19引用:5難度:0.7 -
8.下列關(guān)于特異性免疫的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.一個(gè)記憶B細(xì)胞膜上能與抗原特異性結(jié)合的受體只有一種 B.T細(xì)胞特異性識別巨噬細(xì)胞膜上的MHC分子后會(huì)被激活 C.白細(xì)胞介素-2能促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖和分化 D.抗體兩臂上的結(jié)合位點(diǎn)可與病毒特異性結(jié)合 組卷:180引用:4難度:0.7 -
9.李斯特菌是一種胞內(nèi)寄生菌,實(shí)驗(yàn)小組為探討TNF-α基因?qū)钏固鼐鸬拿庖邞?yīng)答的影響,給TNF-α基因敲除小鼠和野生型小鼠分別注射適量的李斯特菌,一段時(shí)間后檢測兩組小鼠體內(nèi)效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞的數(shù)量,結(jié)果如圖所示。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( )
A.有效促進(jìn)TNF-α基因的表達(dá),能增強(qiáng)小鼠機(jī)體的非特異性免疫功能 B.TNF-α基因表達(dá)產(chǎn)物不利于初次免疫中免疫系統(tǒng)對抗原的清除 C.TNF-α基因表達(dá)產(chǎn)物作用于T細(xì)胞會(huì)影響T細(xì)胞增殖分化的方向 D.抗原再次入侵時(shí)刺激記憶細(xì)胞,并由記憶細(xì)胞直接發(fā)揮免疫效應(yīng) 組卷:43引用:11難度:0.7 -
10.美國科學(xué)家James E.Rothman、Randy w.Schekman以及德國科學(xué)家Thomas C.Sudhof,由于發(fā)現(xiàn)了囊泡準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的調(diào)控機(jī)制,共同獲得了2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡,介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸,在正確的時(shí)間把正確的細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到正確的目的地.以下相關(guān)敘述正確的是( )
A.囊泡屬于生物膜系統(tǒng),和細(xì)胞膜的組成成分完全相同 B.囊泡中神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外,該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性 C.細(xì)胞內(nèi)的囊泡運(yùn)輸機(jī)制出現(xiàn)問題,可能會(huì)導(dǎo)致糖尿病、免疫系統(tǒng)疾病等 D.囊泡運(yùn)輸過程中既不需要載體也不消耗ATP 組卷:20引用:7難度:0.9
二、非選擇題:本題共5個(gè)題,共50分。
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29.肝細(xì)胞能將甲醛轉(zhuǎn)化成甲酸而具有解除甲醛毒害的功能,研究人員為驗(yàn)證肝臟的這種解毒功能而進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)如下(“﹡”表示還沒完成的實(shí)驗(yàn)步驟).
(1)表中,除A組外,還需放置肝臟小塊的是組別 培養(yǎng)環(huán)境 肝臟小塊
(數(shù)目相同)A組 含1.0mmol/L甲醛的肝臟培養(yǎng)液 有 B組 含1.0mmol/L甲醛的肝臟培養(yǎng)液 ﹡ C組 不含甲醛的肝臟培養(yǎng)液 ﹡
(2)如圖中曲線
(3)圖中曲線乙是
(4)研究發(fā)現(xiàn)一定濃度的甲醛會(huì)誘發(fā)淋巴細(xì)胞染色體斷裂,為進(jìn)一步驗(yàn)證肝臟的解毒功能,研究人員同時(shí)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
方法步驟如下:
①新培養(yǎng)的具有分裂能力的正常淋巴細(xì)胞懸液3等份,備用.
②按上表的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)培養(yǎng)肝臟15分鐘后,取三組裝置中的肝臟培養(yǎng)液,分別加入備用的淋巴細(xì)胞懸液中繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間.再分別取淋巴細(xì)胞染色、制片.然后在顯微鏡下尋找處于
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果:添加了組卷:75引用:7難度:0.5 -
30.新冠病毒通過與靶細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合實(shí)現(xiàn)入侵,2020年3月4日,國家衛(wèi)健委發(fā)布了新增血清新冠病毒特異性IgM和IgG抗體作為病原學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。圖1曲線表示新冠病毒感染后抗體的變化情況。請回答:
(1)與血清新冠病毒特異性IgM抗體合成、分泌有關(guān)的具膜細(xì)胞器有
(2)新冠病毒表面的蛋白質(zhì)與靶細(xì)胞膜上的ACE2結(jié)合的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的
(3)目前新型冠狀病毒的檢測方法主要集中在核酸和抗體檢測上,與抗體檢測相比,核酸檢測的優(yōu)點(diǎn)有
(4)由圖可知,
(5)已知脂肪細(xì)胞分泌的血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)能促進(jìn)血管收縮,是引發(fā)高血壓的原因之一。ACE2能夠?qū)ngⅡ轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),而ACE2可能與高血壓發(fā)病的性別差異有關(guān),圖2為AngⅡ處理不同性別的正常小鼠與ACE2缺失型小鼠時(shí)收縮壓(SBP)的變化結(jié)果。
①隨著AngⅡ處理時(shí)間的增加,收縮壓(SBP)呈現(xiàn)
②注射血管緊張素幾分鐘后,正常小鼠與脂肪細(xì)胞ACE2缺失小鼠相比,雌雄個(gè)體收縮壓(SBP)變化的差異是
③高血壓發(fā)病的性別差異可能是由于激素對ACE2的調(diào)控,結(jié)合所學(xué)知識和上述信息,推測肥胖雌性小鼠患高血壓風(fēng)險(xiǎn)低于肥胖雄性小鼠的原因是:組卷:29引用:3難度:0.6