25.近年來,我國在創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械等方面取得長足發(fā)展,但仍落后于歐美等發(fā)達(dá)國家10~20年。重組人干擾素a-1b是我國批準(zhǔn)生產(chǎn)的第一個基因工程藥物。如圖為其生產(chǎn)原理示意圖。
回答下列問題:
(1)淋巴細(xì)胞能提取到干擾素mRNA,而肝臟細(xì)胞或肌肉細(xì)胞不能,造成這些細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上存在差異的根本原因是
。
(2)PCR過程每次循環(huán)分為3步,其中發(fā)生引物與單鏈DNA結(jié)合的步驟稱為
,得到的產(chǎn)物一般通過
的方法來鑒定。
(3)在構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中,需用到的工具酶有
。要將成功轉(zhuǎn)人干擾素基因的工程菌篩選出來,所用的方法是
。為保證工程菌不受其他雜菌的影響,培養(yǎng)前需用
方法對培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌。
(4)干擾素在體外保存相當(dāng)困難。但如果將干擾素分子的一個半胱氨酸替換為絲氨酸,則這種改造的干擾素可在-70℃條件下保存半年,這屬于
工程應(yīng)用的領(lǐng)域。