2013-2014學年浙江省紹興市新昌縣某校高一（下）模塊生物練習試卷（必修2）

一、單選題：

• 1．人類遺傳病主要分為（　　）
  ①單基因病　?、诙嗷虿　、廴旧w異常遺傳病　?、蹹NA?。?/div>

  A．①②④

  B．①③④

  C．①②③

  D．②③④
  組卷：13引用：1難度：0.9

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• 2．禁止近親結(jié)婚主要是預防哪一類遺傳病的發(fā)生（　?。?/div>

  A．染色體異常遺傳病	B．顯性基因遺傳病
  C．隱性基因遺傳病	D．都能預防
  組卷：9引用：2難度：0.9

  解析
• 3．下列不是單基因遺傳病的是（　?。?/div>

  A．軟骨發(fā)育不全	B．抗維生素D佝僂病
  C．白化病	D．先天性愚型
  組卷：7引用：2難度：0.9

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• 4．人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是一種由線粒體中基因控制的遺傳?。铝嘘P(guān)于該病遺傳的敘述正確的是  （　?。?/div>

  A．該病患者中女性多于男性

  B．母親患病，子女全都患病

  C．父親患病，女兒全都患病

  D．父親患病，子女全都正常
  組卷：22引用：2難度：0.9

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• 5．原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（　　）
  ①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
  ②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
  ③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率
  ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

  A．①②

  B．②③

  C．③④

  D．①④
  組卷：188引用：71難度：0.9

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• 6．在遺傳信息的傳遞過程中，一般不可能發(fā)生的是（　?。?/div>

  A．DNA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則

  B．核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質(zhì)中進行翻譯過程

  C．DNA復制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA兩條鏈為模板，翻譯則是以mRNA為模板

  D．DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
  組卷：91引用：53難度：0.9

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• 7．多基因遺傳病的特點（　?。?br />①由多對基因控制
  ②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
  ③易受環(huán)境因素的影響
  ④發(fā)病率極低

  A．①③④

  B．①②③

  C．③④

  D．①②③④
  組卷：52引用：9難度：0.9

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• 8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（　?。?/div>

  A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

  B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

  C．21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條

  D．單基因病是指受一個基因控制的疾病
  組卷：197引用：49難度：0.9

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• 9．優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質(zhì)、預防遺傳病發(fā)生的一門科學．以下屬于優(yōu)生措施的是（　?。?br />①避免近親結(jié)婚
  ②提倡適齡生育
  ③選擇剖腹分娩
  ④鼓勵婚前檢查
  ⑤進行產(chǎn)前診斷．

  A．①②③④

  B．①②④⑤

  C．②③④⑤

  D．①③④⑤
  組卷：59引用：14難度：0.9

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• 10．表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是（　?。?br />

  選項	遺傳病	遺傳方式	夫妻基因型	優(yōu)生指導
  A	鐮刀型細胞貧血病	常染色隱性遺傳	Aa×Aa	產(chǎn)前診斷
  B	血友病	伴X染色體隱性遺傳	XhXh×XHY	選擇生女孩
  C	白化病	常染色隱性遺傳	Bb×Bb	選擇生男孩
  D	抗維生素D佝僂病	伴X染色體顯性遺傳	XdXd×XDY	選擇生男孩

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  組卷：139引用：57難度：0.7

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• 11．人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點是（　?。?/div>

  A．基因控制，遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn)

  B．基因控制，但不遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn)

  C．突變的基因?qū)儆诩毎|(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，只在女性中表現(xiàn)

  D．突變的基因?qū)儆诩毎|(zhì)遺傳，后代一定不出現(xiàn)性狀分離
  組卷：118引用：8難度：0.9

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• 12．下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
  ①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
  ②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
  ③設計記錄表格及調(diào)查要點
  ④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
  其正確的順序是（　?。?/div>

  A．①③②④

  B．③①④②

  C．①③④②

  D．①④③②
  組卷：97引用：19難度：0.9

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• 13．紫茉莉的枝條顏色遺傳受細胞質(zhì)基因控制，在一株花斑紫茉莉的枝條上，常有白色枝條、綠色枝條和花斑枝條，這是由于（　?。?/div>

  A．減數(shù)分裂過程中，細胞質(zhì)不均勻地、隨機地分配

  B．有絲分裂過程中，細胞質(zhì)不均勻地、隨機地進行分配

  C．受精作用過程中，受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞

  D．有性生殖過程中，精子和卵細胞隨機地完成受精作用
  組卷：17引用：1難度：0.9

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• 14．科學家分離了脈胞菌（真菌）的突變品系-poky小菌落，與野生型進行了下列雜交驗
  ①poky小菌落♀×野生型♂→后代全部為poky小菌落
  ②野生型♀×poky小菌落♂→后代全部為野生型
  由此可判斷決定突變性狀的基因位于 （　?。?/div>

  A．細胞核中的DNA	B．質(zhì)體中的DNA
  C．細胞質(zhì)中的RNA	D．線粒體中的DNA
  組卷：13引用：1難度：0.9

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• 15．如圖是高等動物細胞處于細胞分裂的某個時期圖，下列說法不正確的是（　　）
  

  A．此圖所示的細胞可能是極體

  B．此圖所示的細胞正在進行減數(shù)第二次分裂

  C．此圖所示的細胞可能是次級精母細胞的分裂

  D．此圖所示的細胞可能是次級卵母細胞的分裂
  組卷：25引用：7難度：0.9

  解析
• 16．下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述，其中正確的是（　?。?/div>

  A．每個卵細胞繼承了初級卵母細胞 1 4 的細胞質(zhì)

  B．等位基因進入卵的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵

  C．進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質(zhì)

  D．♀、♂配子彼此結(jié)合的機會相等，因為它們的數(shù)量相等
  組卷：98引用：42難度：0.9

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• 17．如圖是細胞分裂過程圖，下列有關(guān)圖中a～c段（不含a、c兩點）的有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />

  A．細胞中始終存在同源染色體

  B．細胞中始終存在姐妹染色單體

  C．細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1：2變?yōu)?：1

  D．該段的染色體行為是生物變異的根本來源
  組卷：25引用：8難度：0.9

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• 18．某DNA分子中含有1000個堿基對（P元素只含³²P）．若將DNA分子放在只含³¹P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復制兩次，則子代DNA的相對分子質(zhì)量平均比原來（　?。?/div>

  A．減少1500

  B．增加1500

  C．增加1000

  D．減少1000
  組卷：48引用：18難度：0.9

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• 19．已知某信使RNA的堿基中，U占20%，A占10%，求它的模板基因中胞嘧啶占（　?。?/div>

  A．25%

  B．30%

  C．35%

  D．70%
  組卷：15引用：12難度：0.9

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• 20．用噬菌體去感染體內(nèi)含有大量³H的細菌，待細菌解體后³H（　?。?/div>

  A．隨細菌的解體而消失

  B．發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼及DNA中

  C．僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中

  D．僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中
  組卷：129引用：38難度：0.9

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• 21．對細胞中某些物質(zhì)的組成進行分析，可以作為鑒別真核生物的不同個體是否為同一物種的輔助手段，一般不采用的物質(zhì)是（　?。?/div>

  A．蛋白質(zhì)

  B．DNA

  C．RNA

  D．核苷酸
  組卷：292引用：90難度：0.7

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• 22．某DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上一個正常堿基（設為P）變成了尿嘧啶．該DNA連續(xù)復制兩次，得到4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是（　?。?/div>

  A．胸腺嘧啶	B．腺嘌呤
  C．胸腺嘧啶或腺嘌呤	D．胞嘧啶
  組卷：163引用：92難度：0.7

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• 23．DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如表，則如圖所示的tRNA所攜帶的氨基酸是（　?。?br />

  GCA	CGT	ACG	TGC
  賴氨酸	丙氨酸	半胱氨酸	蘇氨酸

  A．賴氨酸

  B．丙氨酸

  C．半胱氨酸

  D．蘇氨酸
  組卷：171引用：36難度：0.9

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三、非選擇題

• 68．已知水稻抗?。≧）對感病（r）為顯性，有芒（B）對無芒（b）為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。
  （1）誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為

   

  的植株。
  （2）為獲得上述植株，應采用基因型為

   

  和

   

  的兩親本進行雜交。
  （3）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)

   

  （可育或不育），結(jié)實性為

   

  （結(jié)實或不結(jié)實），體細胞染色體數(shù)為

   

  。
  （4）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細胞能發(fā)育成為植株，該植株的花粉表現(xiàn)

   

  （可育或不育），結(jié)實性為

   

  （結(jié)實或不結(jié)實）。體細胞染色體數(shù)為

   

  。
  （5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應選以上兩種植株中的

   

  植株，因為自然加倍植株

   

  花藥壁植株

   

  。
  （6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是

   

  。
  組卷：322引用：34難度：0.5

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• 69．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病．白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜．該病受一對等位基因R、r控制．請據(jù)圖回答有關(guān)問題：
  
  （1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因

   

  發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因

   

  發(fā)生突變所致．
  （2）通過A過程產(chǎn)生的苯丙氨酸進入內(nèi)環(huán)境至少穿過

   

  層生物膜，催化A過程的酶在合成及分泌時密切相關(guān)的細胞器有

   

  ．（至少4個）
  （3）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?!--BA-->

   

  ．
  （4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由

   

  染色體上的

   

  性基因控制．
  （5）圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為

   

  、

   

  ．
  組卷：16引用：1難度：0.5

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