2022-2023學(xué)年福建省福州市八縣一中聯(lián)考高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/7 8:0:9
一、單項選擇題（16小題，其中1-12小題，每題2分；13-16小題，每題4分；
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1．植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等方面有著廣泛的應(yīng)用，并且取得了顯著的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：78引用：5難度：0.7 -
2．圖示交感神經(jīng)興奮使效應(yīng)器細(xì)胞興奮，副交感神經(jīng)興奮使效應(yīng)器細(xì)胞抑制。下列分析正確的是（ ?。?br />
組卷：40引用：6難度：0.6 -
3．研究發(fā)現(xiàn)，信號分子CD95L在異常情況下會引起胰島B細(xì)胞凋亡，進(jìn)而導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生。科研人員將該種糖尿病小鼠與正常小鼠各隨機(jī)均分為兩組，各自注射等量的普通胰島素和智能胰島素IA，四組小鼠的血糖濃度變化如圖所示，下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：30引用：4難度：0.6 -
4．為研究赤霉素GA3和生長素IAA對植物生長的影響，切取菟絲子莖頂端2.5cm莖芽，進(jìn)行無菌培養(yǎng)（如圖1）。實驗分為A、B、C、D四組，每組用不同濃度的激素處理30天后測量莖芽長度（如圖2）。研究還表明，當(dāng)藥物完全抑制DNA復(fù)制后，GA3誘導(dǎo)的莖芽生長被抑制了54%。下列分析錯誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202303/101/a962b77e.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：18引用：3難度：0.5 -
5．某植物成花誘導(dǎo)的基因調(diào)控機(jī)制如圖所示，下列分析錯誤的是（ ?。?br />
組卷：28引用：3難度：0.7 -
6．生物學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的自然科學(xué)，采取正確的調(diào)查方法可以使科學(xué)研究事半功倍。下列相關(guān)調(diào)查方法及其敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：3難度：0.7 -
7．由于氣候變暖，高山冰川從山腳至山頂逐漸消退。生態(tài)學(xué)家通過對某高山冰川不同時期的冰川退縮區(qū)典型樣地的調(diào)查，反演了歷史上植被演替的動態(tài)。研究發(fā)現(xiàn)各樣地喬木層的幾種優(yōu)勢植物各具不同的生長特性：柳、沙棘根系中有固氮根瘤，冬瓜楊生長迅速并形成較大樹冠占據(jù)的上層空間，而云冷杉幼體喜蔭成體更為高大但生長相對較慢。對喬木層生物量的調(diào)查結(jié)果如圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
組卷：39引用：5難度：0.5
二、非選擇題（5題，共60分）
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20．雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合，目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。下圖1是科研人員通過雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)（免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)）生產(chǎn)雙特異性抗體的部分過程。圖2是雙特異性抗體作用圖。請分析回答下列問題：
（1）在圖1中，過程①注射癌胚抗原的目的是。
（2）培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞時需提供的氣體環(huán)境是。
（3）圖1方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。
（4）據(jù)圖所示，雜交瘤雜交法是單克隆雜交瘤細(xì)胞與經(jīng)長春堿免疫后的B淋巴細(xì)胞進(jìn)行了融合，目的是為了獲得的抗體。
（5）對圖1中③篩選出的雜交瘤細(xì)胞，還需進(jìn)行，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。
（6）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。組卷：3引用：1難度：0.5 -
21．家禽體內(nèi)缺少能降解纖維素的酶，影響了家禽對谷物飼料中纖維素的吸收和利用。科研人員將W基因（編碼一種降解纖維素的酶）導(dǎo)入乳酸桿菌細(xì)胞內(nèi)，再將其添加到谷物飼料中，以提高家禽對纖維素的利用?；卮鹣铝袉栴}。
（1）如圖1是從枯草芽孢桿菌細(xì)胞克隆得到的含W基因的DNA片段，其中乙鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板鏈，轉(zhuǎn)錄時mRNA自身延伸的方向為5′→3′。圖2是所用的質(zhì)粒載體。圖中EcoRⅠ、BamHⅠ、KpmⅠ、MfeⅠ、HindⅢ是限制酶及其切割位點(diǎn)（均形成黏性末端）。
①為使W基因在乳酸桿菌中表達(dá)，構(gòu)建基因表達(dá)載體時，切割含W基因的DNA片段需選用EcoRⅠ和HindⅢ限制酶，切割質(zhì)粒的限制酶最佳選用限制酶 EcoRⅠ BamHⅠ KpnⅠ MfeⅠ HindⅢ 識別位點(diǎn) 5′G↓AATTC 3′
3′CTTAA↓G5′5′G↓GATCC3′
3′CCTAG↓G5′5′GGTAC↓C3′
3′C↓CATGG5′5′C↓AATTG3′
3′GTTAA↓C5′5′A↓AGCTT3′
3′TTCGA↓A 5′和HindⅢ，再通過DNA連接酶能將W基因與質(zhì)粒進(jìn)行拼接成重組質(zhì)粒，說明除HindⅢ外，所選限制酶應(yīng)要滿足的條件是。
②將所得的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化乳酸桿菌后，可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選，得到的乳酸桿菌還需進(jìn)行分子水平檢測是否導(dǎo)入了W基因，原因是。
（2）對導(dǎo)入重組質(zhì)粒的乳酸桿菌還需進(jìn)行個體生物學(xué)水平的檢測，以確定目的基因（W基因）是否起作用。檢測過程如下：
①配制固體鑒定培養(yǎng)基：除加入水、無機(jī)鹽、剛果紅、維生素、氮源、瓊脂外，還需要添加。
②將培養(yǎng)的乳酸桿菌、和導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的乳酸桿菌菌液分別接種于固體鑒定培養(yǎng)基上（編號為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組）。
③觀察結(jié)果：只有導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的乳酸桿菌在此培養(yǎng)基上出現(xiàn)了。組卷：4引用：2難度：0.6