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2023-2024學(xué)年北京市清華附中中學(xué)生標(biāo)準(zhǔn)學(xué)術(shù)能力高三(上)診斷性化學(xué)試卷(9月份)

發(fā)布:2024/10/6 3:0:1

一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.化學(xué)無(wú)處不在,下列化學(xué)與生活中有關(guān)的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:2難度:0.8
  • 2.有機(jī)化合物丙具有鎮(zhèn)痙、抗腫瘤等生物活性,其部分合成路線如圖。下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
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    組卷:14引用:2難度:0.7
  • 3.某固體樣品,可能含有SiO2、NaHCO3、KClO3和NaCl。取少量樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    ①取少量固體滴加一定濃度的稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生;
    ②另取少量固體加熱,固體質(zhì)量減少;
    ③?、谥屑訜岷蟮墓腆w溶于水,靜置后,取上層清液,向其中先滴加足量稀硝酸,無(wú)現(xiàn)象,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀生成。
    下列說(shuō)法中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.6

  • 10.聚苯乙烯是一類重要的高分子材料,可通過(guò)苯乙烯聚合制得。回答下列問(wèn)題:
    Ⅰ.苯乙烯的制備
    (1)工業(yè)常采用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯,其原理如下:
    反應(yīng)甲:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g) ΔH1
    近期科技工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了一個(gè)乙苯分子在催化劑表面脫氫制苯乙烯的反應(yīng),其歷程如圖1所示(吸附在催化劑表面的物質(zhì)用*標(biāo)注):
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    乙苯脫氫制苯乙烯反應(yīng)的焓變?chǔ)1
     
    0(選填“大于”或“小于”或“等于”),該反應(yīng)歷程的決速步驟反應(yīng)方程式為
     
    。
    (2)乙苯脫氫是合成苯乙烯的關(guān)鍵步驟。某溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入0.10molC6H5CH2CH3(g),測(cè)得乙苯脫氫反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:
    時(shí)間t/h 0 1 2 4 8 16 20 25 30
    總壓強(qiáng)p/100kPa 4.91 5.58 6.32 7.31 8.54 9.50 9.52 9.53 9.53
    計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=
     
    (結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
    (3)在913K、100kPa下,以水蒸氣作稀釋氣。Fe2O3作催化劑,乙苯除脫氫生成苯乙烯外,還會(huì)發(fā)生如下兩個(gè)副反應(yīng):
    反應(yīng)乙:C6H5C2H5(g)?C6H6(g)+CH2=CH2(g)
    反應(yīng)丙:C6H5C2H5(g)+H2(g)?C6H5CH3(g)+CH4(g)
    以上反應(yīng)體系中,芳香烴產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性S隨乙苯轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖2所示,其中曲線b代表的產(chǎn)物是
     
    ,理由是
     
    。(S=轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗乙苯的量×100%)
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    (4)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,乙苯脫氫反應(yīng)的速率方程為v=kp乙苯,v=kp苯乙烯p氫氣(k、k為速率
    1
    T
    常數(shù),只與溫度有關(guān)),圖3中③代表lgk
    1
    T
    的變化關(guān)系,則能代表lgk
    1
    T
    的變化關(guān)系的是
     
    。
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    Ⅱ.苯乙烯的聚合
    (5)苯乙烯聚合有多種方法,其中一種方法的關(guān)鍵步驟是某Cu(I)的配合物促進(jìn),CuCl是合成該Cu(I)的配合物的關(guān)鍵物質(zhì)。在CuCl的晶胞中,Cl-的位置如圖4所示。Cu+填充于Cl-構(gòu)成的四面體空隙中,則Cu+的配位數(shù)為
     
    ;若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶體的密度為ρg?cm-3,則該晶胞中Cu+之間的距離為
     
    nm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。
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    組卷:19引用:2難度:0.5
  • 11.某研究小組按下列路線合成藥物氯氮平。
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    已知:
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    回答下列問(wèn)題:
    (1)化合物A中碳的軌道雜化類型有
     
    種。
    (2)B的化學(xué)名稱是
     
    。
    (3)C中的官能團(tuán)名稱是
     
    。
    (4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    (5)化合物H成環(huán)得氯氮平的過(guò)程中涉及兩步反應(yīng),其反應(yīng)類型依次為
     
    。
    (6)寫出C→E的化學(xué)方程式
     

    (7)同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體有
     
    種(不考慮碳原子的手性造成的旋光異構(gòu));
    ①分子中含一個(gè)五元環(huán)
    ②分子中含有一個(gè)-NH2
    在符合條件的同分異構(gòu)體中1H-NMR譜表明有四組峰,峰面積之比為1:1:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    組卷:15引用:1難度:0.5
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