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2022年湖南省普通高中名校聯(lián)考高考化學(xué)模擬試卷(二)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一.選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.化學(xué)科學(xué)在“國(guó)之重器”的打造中發(fā)揮著重要作用。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:10引用:2難度:0.6
  • 2.已知反應(yīng):aFeSO4+bNa2O2═cNa2FeO4+2Na2O+dNa2SO4+eO2↑,已知a=2,下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是( ?。?/div>
    組卷:10引用:3難度:0.7
  • 3.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/div>
    組卷:71引用:3難度:0.7
  • 4.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:15引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖是銅及部分含銅粒子的價(jià)荷圖。下列推斷不合理的是(  )
    組卷:19引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和Z位于同一主族,Y的原子半徑是短周期元素中最大的,由X、Y、Z三種元素形成的化合物M結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/div>
    組卷:11引用:2難度:0.5

四、選考題:共15分。請(qǐng)考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計(jì)分。[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)

  • 18.光刻膠作為集成電路制作過(guò)程中的關(guān)鍵材料,它的技術(shù)水平直接決定了集成電路制作工藝的成敗。感光劑Ⅰ與化合物Ⅱ在堿性條件下反應(yīng),生成化合物Ⅲ是某光刻膠工藝的一個(gè)環(huán)節(jié)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    D為菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式為 菁優(yōu)網(wǎng)。
    (2)物質(zhì)Ⅱ中除H元素外,其它元素均位于元素周期表的
     
    區(qū)。
    (3)NH3、CH4、H2S中鍵長(zhǎng)最長(zhǎng)的是
     
    ,其分子空間結(jié)構(gòu)為
     
    形。
    (4)下列說(shuō)法正確的是
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    A.在Ⅰ中C原子全部采取sp2雜化
    B.在Ⅱ中Cl元素的電負(fù)性最大
    C.在Ⅱ的=N2基團(tuán)中,存在配位鍵
    D.在Ⅲ中硫氧鍵的鍵能均相等
    E.在第二周期元素中,第一電離能(I1)比氮大的元素有3種
    (5)光刻膠原理是利用反應(yīng)前后,不同物質(zhì)在刻蝕液中溶解性的差異,形成不同的圖形?;衔铫衽c化合物Ⅲ相比,水溶性較好的是
     
    ,原因是
     
    。
    (6)C603-能與K+形成超分子加合物,如圖所示,該晶胞中K+的數(shù)目為
     
    ,已知晶胞參數(shù)為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的密度為
     
    g/cm3 (列出計(jì)算式即可)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:14引用:2難度:0.6

五、[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](共1小題,滿分0分)

  • 19.環(huán)丙胺(菁優(yōu)網(wǎng))是合成新型抗菌素、除草劑等產(chǎn)品的中間體。以γ-丁內(nèi)酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料合成環(huán)丙胺的傳統(tǒng)“五步合成法”工藝如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)γ-丁內(nèi)酯的分子式為
     
    ,本工藝中兩次用到的CH3ONa的名稱為
     
    。
    (2)B中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (3)B→C反應(yīng)過(guò)程中還生成了醇和無(wú)機(jī)鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A分子式相同,且分子中含有酯基的同分異構(gòu)體有
     
    種。
    (5)環(huán)氧丁烯(菁優(yōu)網(wǎng))來(lái)源豐富且經(jīng)濟(jì),利用環(huán)氧丁烯合成環(huán)丙胺是目前一些國(guó)家正在研發(fā)的項(xiàng)目,其前兩步反應(yīng)過(guò)程如下。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列關(guān)于環(huán)氧丁烯和2,3-二氫呋喃的說(shuō)法不正確的是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    a.二者分子式相同互為同分異構(gòu)體
    b.二者均能發(fā)生取代、氧化、加成反應(yīng)
    c.可以用酸性KMnO4溶液鑒別二者
    (6)環(huán)丙甲醛再經(jīng)過(guò)四步反應(yīng)即可得到環(huán)丙胺,寫出合成路線
     
    。
    組卷:11引用:2難度:0.5
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