21.某醫(yī)藥企業(yè)使用新技術(shù)對某款血液試劑進行試生產(chǎn).
(1)在試產(chǎn)初期,該款血液試劑的I批次生產(chǎn)有四道工序,前三道工序的生產(chǎn)互不影響,第四道是檢測評估工序,包括智能自動檢測與人工抽檢.已知該款血液試劑在生產(chǎn)中,經(jīng)過前三道工序后的次品率為
.第四道工序中智能自動檢測為次品的血液試劑會被自動淘汰,合格的血液試劑進入流水線并由工人進行抽查檢驗.
已知批次I的血液試劑智能自動檢測顯示合格率為98%,求工人在流水線進行人工抽檢時,抽檢一個血液試劑恰為合格品的概率;
(2)已知切比雪夫不等式:設(shè)隨機變量X的期望為E(X),方差為D(X),則對任意ε>0,均有
.藥廠宣稱該血液試劑對檢測某種疾病的有效率為80%,現(xiàn)隨機選擇了100份血液樣本,使用該血液試劑進行檢測,每份血液樣本檢測結(jié)果相互獨立,顯示有效的份數(shù)不超過60份,請結(jié)合切比雪夫不等式,通過計算說明該企業(yè)的宣傳內(nèi)容是否真實可信.