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2022-2023學年北京十九中高二(下)期中化學試卷

發(fā)布:2024/5/23 8:0:8

一、選擇題(本題包括20小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題2.5分,共50分)

  • 1.下列關于有機化合物菁優(yōu)網(wǎng)的說法,不正確的是(  )
    組卷:13引用:4難度:0.7
  • 2.下列化學用語或圖示表達不正確的是(  )
    組卷:27引用:1難度:0.7
  • 3.下列對丙烯(CH3-CH=CH2)的敘述,不正確的是( ?。?/div>
    組卷:29引用:2難度:0.7
  • 4.下列有機物中,通常條件下不能與H2發(fā)生反應的是( ?。?/div>
    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 5.下列說法不正確的是( ?。?/div>
    組卷:14引用:3難度:0.7
  • 6.相同條件下,下列關于物質性質的比較中,不正確的是( ?。?/div>
    組卷:43引用:2難度:0.5
  • 7.下列反應,所屬基本反應類型與其他三個不同的是( ?。?/div>
    組卷:8引用:2難度:0.8
  • 8.以乙烯為原料,不能通過一步加成反應制得的有機物是(  )
    組卷:153引用:2難度:0.6

二、填空題(共4大題,共50分)

  • 23.奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖。
    已知:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅰ.R-Cl
    M
    g
    乙醚
    RMgCl菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅱ.R3COOR4+R5COOR6
    醇鈉
    R3COOR6+R5COOR4
    (1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能團是
     
    。
    (2)B→C的反應類型是
     
    。
    (3)E的結構簡式是
     
    。
    (4)J→K的化學方程式是
     

    (5)已知:G、L和奧昔布寧的沸點均高于200℃,G和L發(fā)生反應合成奧昔布寧時,通過在70℃左右蒸出
     
    (填物質名稱)來促進反應。
    (6)奧昔布寧的結構簡式是
     
    。
    組卷:166引用:4難度:0.5
  • 24.8-羥基哇啉被廣泛用作金屬離子的絡合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。

    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
    H
    2
    S
    O
    4
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。
    (1)按官能團分類,A的類別是
     

    (2)A→B的化學方程式是
     
    。
    (3)C可能的結構簡式是
     
    。
    (4)C→D所需的試劑a是
     
    。
    (5)D→E的化學方程式是
     
    。
    (6)F→G的反應類型是
     
    。
    (7)將下列K→L的流程圖補充完整:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (8)合成8-羥基喹啉時,L發(fā)生了
     
    (填“氧化”或“還原”)反應,反應時還生成了水,則L與G物質的量之比為
     
    。
    組卷:473引用:3難度:0.7
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