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2022-2023學(xué)年廣東省六校聯(lián)考高三(上)第一次月考生物試卷

發(fā)布:2024/10/27 6:0:2

一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列物質(zhì)的組成元素完全相同的一組是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:4難度:0.8
  • 2.中國傳統(tǒng)文化中有很多農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)象描述和規(guī)律總結(jié),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:10難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)科學(xué)史和科學(xué)研究方法的說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:3難度:0.7
  • 4.DNA甲基化是指 DNA分子胞嘧啶上共價(jià)連接一個(gè)甲基。基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常常發(fā)生甲基化。將攜帶甲基化和非甲基化肌動(dòng)蛋白基因的重組質(zhì)粒分別導(dǎo)入培養(yǎng)的肌細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:2難度:0.6
  • 5.如圖為某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:11引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖為物質(zhì) a 進(jìn)入細(xì)胞的示意圖(圖中“●”表示物質(zhì) a)。據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:48引用:1難度:0.7
  • 7.在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,特定顏色的出現(xiàn)成為鑒定某種物質(zhì)的重要依據(jù)。下列相關(guān)的實(shí)驗(yàn)分析中正確的是(  )

    組卷:13引用:3難度:0.7

二、非選擇題:本題共5小題,共60分。

  • 菁優(yōu)網(wǎng)20.如圖是自然界中幾種常見的性別決定方式,請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列有關(guān)問題:
    (1)果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受一對(duì)等位基因(A、a)控制,灰體和黃體受另外一對(duì)等位基因(B、b)控制。某興趣小組用一只長(zhǎng)翅灰體雌果蠅和一只長(zhǎng)翅灰體雄果蠅為親本雜交,子代表型及比例為長(zhǎng)翅灰體雌:殘翅灰體雌:長(zhǎng)翅灰體雄:殘翅灰體雄:長(zhǎng)翅黃體雄:殘翅黃體雄=6:2:3:1:3:1?;卮鹣铝袉栴}:
    如果不考慮X、Y的同源區(qū)段,則兩親本的基因型分別是
     
    ,用子代的殘翅灰體雌果蠅與長(zhǎng)翅黃體雄果蠅雜交,子二代中殘翅黃體雄果蠅占的比例是
     
    。
    (2)蝗蟲體內(nèi)正在分裂的神經(jīng)干細(xì)胞中,顯微鏡下能看到
     
    個(gè)四分體;蜜蜂的性別由
     
    決定。
    (3)已知控制蝴蝶所產(chǎn)卵殼顏色的基因E(黑色)和e(白色)在性染色體上,但不知是位于同源區(qū)段,還是非同源區(qū)段。現(xiàn)有純合控制產(chǎn)黑卵和產(chǎn)白卵雌、雄個(gè)體多只,如何通過一代雜交實(shí)驗(yàn)觀察后代雌蝶產(chǎn)生的卵殼顏色,判斷基因(E和e)在性染色體上的具體位置?
    請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案及相應(yīng)結(jié)論。
    實(shí)驗(yàn)方案:
     
    。
    結(jié)果及結(jié)論:
    ①如果
     
    ,則(E、e)位于性染色體的同源區(qū)段上。
    ②如果
     
    ,則(E、e)位于性染色體的非同源區(qū)段上。

    組卷:4引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)21.基因敲除是通過一定的途徑使機(jī)體特定的基因失活或缺失的技術(shù)??茖W(xué)家常借助基因敲除技術(shù),使特定的基因功能喪失,從而使部分功能被屏蔽,并可進(jìn)一步對(duì)生物體造成影響,進(jìn)而推測(cè)出該基因的生物學(xué)功能。來源于λ噬菌體的Red同源重組系統(tǒng)就可用于大腸桿菌等一系列工程菌的基因敲除。
    (1)Red同源重組由λ噬菌體的exo、bet、gam3個(gè)基因組成,分別編碼EXO、BET、GAM3種蛋白質(zhì),EXO為雙鏈核酸外切酶,可以結(jié)合在雙鏈DNA的末端,產(chǎn)生3′黏性末端;BET結(jié)合在EXO外切產(chǎn)生的末端單鏈上,促進(jìn)其與受體細(xì)胞內(nèi)正在復(fù)制的靶序列進(jìn)行同源重組,替換靶基因;GAM蛋白能夠抑制受體細(xì)胞內(nèi)核酸外切酶活性,進(jìn)而
     
    (選填“抑制”或“促進(jìn)”)受體細(xì)胞對(duì)外源DNA的降解。
    (2)Red同源重組技術(shù)要用到質(zhì)粒pKD46,該質(zhì)粒含有溫度敏感型的復(fù)制起點(diǎn)oriR101,在30℃培養(yǎng)時(shí)可以正常復(fù)制,而高于37℃時(shí)會(huì)自動(dòng)丟失;還有由ParaB啟動(dòng)子調(diào)控的exo、bet、gam基因,需要L-阿拉伯糖誘導(dǎo)表達(dá)。λ-Red系統(tǒng)介導(dǎo)的基因敲除過程如圖所示。
    ①將pKD46導(dǎo)入處于
     
    (某種狀態(tài))的大腸桿菌,為使pKD46在細(xì)菌內(nèi)正常復(fù)制、Red重組酶正常合成,必需滿足
     
    的培養(yǎng)條件。過程I是用含有青霉素的培養(yǎng)基篩選成功導(dǎo)入了pKD46的大腸桿菌,這說明
     
    。
    ②用PCR技術(shù)擴(kuò)增卡那霉素抗性基因,將獲得的線性DNA片段導(dǎo)入大腸桿菌,通過同源重組將大腸桿菌基因組DNA上的特定靶基因敲除。
    ③為篩選出同源重組成功(即靶基因被敲除)的大腸桿菌,過程II所用的培養(yǎng)基必需含有
     
    ;然后在
     
    ,把質(zhì)粒pKD46除去。
    ④Red同源重組技術(shù)要用到質(zhì)粒pKD46,該質(zhì)粒含有ParaB啟動(dòng)子,負(fù)責(zé)調(diào)控exo、bet、gam基因,ParaB啟動(dòng)子的作用是
     
    。

    組卷:10引用:2難度:0.5
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