2022-2023學(xué)年廣東省六校聯(lián)考高三(上)第一次月考生物試卷
發(fā)布:2024/10/27 6:0:2
一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.下列物質(zhì)的組成元素完全相同的一組是( ?。?/h2>
組卷:18引用:4難度:0.8 -
2.中國傳統(tǒng)文化中有很多農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)象描述和規(guī)律總結(jié),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:21引用:10難度:0.6 -
3.下列有關(guān)科學(xué)史和科學(xué)研究方法的說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:16引用:3難度:0.7 -
4.DNA甲基化是指 DNA分子胞嘧啶上共價(jià)連接一個(gè)甲基。基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常常發(fā)生甲基化。將攜帶甲基化和非甲基化肌動(dòng)蛋白基因的重組質(zhì)粒分別導(dǎo)入培養(yǎng)的肌細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>
組卷:17引用:2難度:0.6 -
5.如圖為某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析不正確的是( ?。?br />
組卷:11引用:3難度:0.6 -
6.如圖為物質(zhì) a 進(jìn)入細(xì)胞的示意圖(圖中“●”表示物質(zhì) a)。據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:48引用:1難度:0.7 -
7.在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,特定顏色的出現(xiàn)成為鑒定某種物質(zhì)的重要依據(jù)。下列相關(guān)的實(shí)驗(yàn)分析中正確的是( )
組卷:13引用:3難度:0.7
二、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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20.如圖是自然界中幾種常見的性別決定方式,請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列有關(guān)問題:
(1)果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受一對(duì)等位基因(A、a)控制,灰體和黃體受另外一對(duì)等位基因(B、b)控制。某興趣小組用一只長(zhǎng)翅灰體雌果蠅和一只長(zhǎng)翅灰體雄果蠅為親本雜交,子代表型及比例為長(zhǎng)翅灰體雌:殘翅灰體雌:長(zhǎng)翅灰體雄:殘翅灰體雄:長(zhǎng)翅黃體雄:殘翅黃體雄=6:2:3:1:3:1?;卮鹣铝袉栴}:
如果不考慮X、Y的同源區(qū)段,則兩親本的基因型分別是
(2)蝗蟲體內(nèi)正在分裂的神經(jīng)干細(xì)胞中,顯微鏡下能看到
(3)已知控制蝴蝶所產(chǎn)卵殼顏色的基因E(黑色)和e(白色)在性染色體上,但不知是位于同源區(qū)段,還是非同源區(qū)段。現(xiàn)有純合控制產(chǎn)黑卵和產(chǎn)白卵雌、雄個(gè)體多只,如何通過一代雜交實(shí)驗(yàn)觀察后代雌蝶產(chǎn)生的卵殼顏色,判斷基因(E和e)在性染色體上的具體位置?
請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案及相應(yīng)結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)方案:
結(jié)果及結(jié)論:
①如果
②如果組卷:4引用:3難度:0.5 -
21.基因敲除是通過一定的途徑使機(jī)體特定的基因失活或缺失的技術(shù)??茖W(xué)家常借助基因敲除技術(shù),使特定的基因功能喪失,從而使部分功能被屏蔽,并可進(jìn)一步對(duì)生物體造成影響,進(jìn)而推測(cè)出該基因的生物學(xué)功能。來源于λ噬菌體的Red同源重組系統(tǒng)就可用于大腸桿菌等一系列工程菌的基因敲除。
(1)Red同源重組由λ噬菌體的exo、bet、gam3個(gè)基因組成,分別編碼EXO、BET、GAM3種蛋白質(zhì),EXO為雙鏈核酸外切酶,可以結(jié)合在雙鏈DNA的末端,產(chǎn)生3′黏性末端;BET結(jié)合在EXO外切產(chǎn)生的末端單鏈上,促進(jìn)其與受體細(xì)胞內(nèi)正在復(fù)制的靶序列進(jìn)行同源重組,替換靶基因;GAM蛋白能夠抑制受體細(xì)胞內(nèi)核酸外切酶活性,進(jìn)而
(2)Red同源重組技術(shù)要用到質(zhì)粒pKD46,該質(zhì)粒含有溫度敏感型的復(fù)制起點(diǎn)oriR101,在30℃培養(yǎng)時(shí)可以正常復(fù)制,而高于37℃時(shí)會(huì)自動(dòng)丟失;還有由ParaB啟動(dòng)子調(diào)控的exo、bet、gam基因,需要L-阿拉伯糖誘導(dǎo)表達(dá)。λ-Red系統(tǒng)介導(dǎo)的基因敲除過程如圖所示。
①將pKD46導(dǎo)入處于
②用PCR技術(shù)擴(kuò)增卡那霉素抗性基因,將獲得的線性DNA片段導(dǎo)入大腸桿菌,通過同源重組將大腸桿菌基因組DNA上的特定靶基因敲除。
③為篩選出同源重組成功(即靶基因被敲除)的大腸桿菌,過程II所用的培養(yǎng)基必需含有
④Red同源重組技術(shù)要用到質(zhì)粒pKD46,該質(zhì)粒含有ParaB啟動(dòng)子,負(fù)責(zé)調(diào)控exo、bet、gam基因,ParaB啟動(dòng)子的作用是組卷:10引用:2難度:0.5