2022-2023學(xué)年江蘇省蘇州市四市五區(qū)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．習(xí)近平總書記的生態(tài)文明思想主張“生態(tài)文明關(guān)乎人類未來，各國應(yīng)攜手共謀全球生態(tài)文明建設(shè)之路?！毕铝嘘P(guān)于全球性生態(tài)環(huán)境問題的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.6 -
2．過度捕撈等導(dǎo)致長江中下游生態(tài)退化，長江江豚等長江特有珍稀動(dòng)物瀕臨滅絕。為了挽救長江生態(tài)環(huán)境，國家制定了“長江10年禁漁”等保護(hù)政策，對長江生態(tài)環(huán)境及生物多樣性進(jìn)行保護(hù)和修復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7 -
3．池塘養(yǎng)殖普遍存在由于餌料、魚類排泄物、換水不及時(shí)等引起的水體污染現(xiàn)象，研究者設(shè)計(jì)了一種循環(huán)水池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/459/62eff000.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：16引用：3難度：0.5 -
4．如圖是某同學(xué)繪制的我國北方農(nóng)區(qū)的一種“四位一體”的生態(tài)家園示意圖，其中沼氣池、豬舍、廁所和日光溫室等保持了合理的結(jié)構(gòu)和比例。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/459/f6eaa371.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：11引用：1難度：0.5 -
5．下列關(guān)于泡菜制作過程的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：1難度：0.7 -
6．關(guān)于果酒、果醋和泡菜這三種傳統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)物的制作，下列敘述正確的是（ ）
組卷：253引用：18難度：0.7 -
7．人體皮膚表面存在著多種微生物，某同學(xué)擬從中分離出葡萄球菌。下述操作不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：297引用：19難度：0.8 -
8．如圖所示為兩種微生物分離純化的方法，下列敘述正確的是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.6
三、非選擇題：本題共5小題，共57分。
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23．棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）在昆蟲體內(nèi)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中發(fā)揮重要作用。為了明確載脂蛋白受體（LpR）基因在其卵巢發(fā)育及饑餓脅迫中的功能，科研人員研究了棉鈴蟲不同發(fā)育階段以及饑餓處理對該基因表達(dá)的影響。這有助于解析載脂蛋白受體（LpR）基因參與棉鈴蟲卵巢發(fā)育過程中脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)以及應(yīng)對饑餓脅迫的作用。請回答下列問題：
（1）獲取棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因：將棉鈴蟲樣品置于預(yù)冷的研缽內(nèi)，加入液氮研磨成粉末后迅速提取，經(jīng)得到cDNA。
（2）體外擴(kuò)增棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因：
①PCR加樣操作：將上述cDNA作為PCR反應(yīng)的模板，并設(shè)計(jì)一對特異性引物來擴(kuò)增目的基因，該P(yáng)CR反應(yīng)體系中除模板和引物外，還需加入緩沖液（含Mg2+）、、H2O等。
②設(shè)置PCR反應(yīng)程序：PCR每次循環(huán)一般可以分為、和延伸三步，在延伸過程中，脫氧核苷酸連接在引物的端。
（3）PCR結(jié)果分析：
①圖1為棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因在棉鈴蟲不同發(fā)育階段的表達(dá)情況。據(jù)圖可發(fā)現(xiàn)，棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因在中高表達(dá)，推測棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）可能與雌蟲的生殖行為相關(guān)；同樣的，該基因在卵內(nèi)也高表達(dá)，這可能與作為胚胎發(fā)育期的重要營養(yǎng)物質(zhì)相關(guān)。
②圖2為饑餓脅迫對棉鈴蟲雌成蟲卵巢中載脂蛋白受體（LpR）基因表達(dá)的影響，據(jù)圖推測饑餓脅迫處理導(dǎo)致昆蟲產(chǎn)卵量降低可能跟有關(guān)。組卷：14引用：1難度：0.6 -
24．非霍奇金淋巴瘤是一種原發(fā)于淋巴組織的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其細(xì)胞表面高表達(dá)CD19蛋白。CAR-T（嵌合抗原受體T細(xì)胞）療法是利用基因工程的方法使T細(xì)胞表面表達(dá)能夠靶向特定抗原的受體（CAR），改造后的T細(xì)胞被稱為CAR-T，可以識別并攻擊帶有特定抗原的腫瘤細(xì)胞，同時(shí)激活機(jī)體自身免疫從而達(dá)到抗腫瘤的效果。請回答下列問題：
（1）目前制備CAR-T細(xì)胞大多是采用慢病毒感染的方式使T細(xì)胞表達(dá)CAR。
①獲取CAR基因（實(shí)質(zhì)為抗CD19蛋白的抗體基因）：將抗CD19蛋白的抗體基因作為PCR反應(yīng)的模板，并依據(jù)設(shè)計(jì)一對特異性引物來擴(kuò)增該基因。
②構(gòu)建基因表達(dá)載體：圖1為所用載體示意圖，圖2為限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)。為使目的基因與載體正確連接，在擴(kuò)增目的基因時(shí)，應(yīng)在其一對引物的端分別引入兩種不同限制酶的識別序列。在目的基因和載體連接時(shí)，可選用（選填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）。
③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：將重組質(zhì)粒通過技術(shù)導(dǎo)入到T細(xì)胞。
④重組質(zhì)粒的篩選與鑒定：將轉(zhuǎn)化后的T細(xì)胞置于含的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，進(jìn)一步通過流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞的構(gòu)建是否成功。
（2）采用病毒作為遞送載體存在隨機(jī)插入的安全隱患，CRISPR/Cas9技術(shù)作為第三代基因編輯工具（圖3），sgRNA可引導(dǎo)Cas9蛋白在特定位點(diǎn)進(jìn)行切割來完成基因的編輯?？茖W(xué)家利用該技術(shù)制備的CAR-T細(xì)胞，在非霍奇金淋巴瘤臨床前的治療中取得理想效果。其操作原理如圖4所示。
①sgRNA能與靶基因特異性識別、結(jié)合的原理是，基因編輯工具中對基因進(jìn)行剪切的是。
②腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白和T細(xì)胞表面的PD-1受體結(jié)合，發(fā)出免疫抑制信號，實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。該研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9技術(shù)切割T細(xì)胞中PD-1基因的同時(shí)導(dǎo)入靶向PD-1基因的同源重組序列，利用同源重組修復(fù)的原理將重組在PD-1基因內(nèi)部，制備了非病毒定點(diǎn)整合的CAR-T細(xì)胞，如圖4。
③綜合上述信息分析，與慢病毒制備的CAR-T細(xì)胞相比，該方案制備的CAR-T細(xì)胞在非霍奇金淋巴瘤的治療中的優(yōu)點(diǎn)有：可以插入抗CD19蛋白的抗體基因，降低隨機(jī)插入的安全隱患，提高CAR-T細(xì)胞的安全性；可以使PD-1基因突變，降低腫瘤細(xì)胞的可能性，提高CAR-T細(xì)胞的有效性。組卷：20引用：2難度：0.5