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2022-2023學(xué)年山東省學(xué)情空間區(qū)域教研共同體高三(上)開學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共20小題,每小題1.5分,共30分,每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求

  • 1.下列關(guān)于元素與化合物的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 2.LIP蛋白是存在于七鰓鰻免疫系統(tǒng)中的免疫活性物質(zhì)。近期科研人員發(fā)現(xiàn)LIP會識別人體腫瘤細(xì)胞上特有的糖鏈,鎖定細(xì)胞后從外而打孔,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞因膜破裂而死亡,已知膀胱癌患者尿液樣本中該特有糖鏈的含量是正常人的2-3倍。下列說法錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 3.某動物(2n=42)群體中有一種如圖所示的變異情況,脫離的小殘片最終會丟失。若個體的細(xì)胞中含有一條這樣的重接染色體,稱為重接雜合子,同時含有兩條則是重接純合子。下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:23引用:1難度:0.4
  • 4.初到高原的人往往發(fā)生高原反應(yīng),出現(xiàn)呼吸困難,發(fā)熱,尿量減少等現(xiàn)象,嚴(yán)重時還會導(dǎo)致肺氣腫;重返平原后會發(fā)生低原反應(yīng)(俗稱“醉氧”),出現(xiàn)疲倦、無力、嗜睡、胸悶、頭昏、腹瀉等癥狀。下列敘述錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:31引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.閾電位是指能引起動作電位的臨界膜電位。用同種強(qiáng)度的閾下刺激分別以單次和連續(xù)的方式刺激上一神經(jīng)元,測得下一神經(jīng)元的膜電位變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:27引用:2難度:0.7
  • 6.胰島B細(xì)胞外Ca2+濃度為細(xì)胞內(nèi)的15000倍,Ca2+/CaN/NFAT信號通路是調(diào)控胰島B細(xì)胞功能的重要通路??蒲腥藛T為探究中藥消渴方治療糖尿病的機(jī)制,以高脂高糖飼喂和藥物處理建立糖尿病大鼠模型,并用消渴方和Ca2+/CaN/NFAT信號通路抑制劑對模型大鼠進(jìn)行處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />
    實(shí)驗(yàn)分組及處理 空腹血糖水平(mmol/L) 空腹胰島素濃度(mU/L) 胰腺組織Ca2+含量(mmol/g) 胰腺組織CaN含量(U/mg) 胰腺組織NFATcl蛋白表達(dá)量(IOD值)
    ①正常組 4.20 13.98 1.18 73.84 1.15
    ②模型組 16.19 9.61 0.78 40.31 0.17
    ③抑制劑組 15.75 9.63 0.77 37.29 0.13
    ④消渴方組 8.66 12.78 1.05 55.45 0.80
    ⑤消渴方+抑制劑組 12.99 10.51 0.82 45.29 0.59
    注:Ca2+、CaN、NFATcl蛋白為Ca2+/CaN/NFAT信號通路中關(guān)鍵物質(zhì)。
    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖為抗利尿激素(ADH)調(diào)節(jié)腎小管管壁細(xì)胞對水分重吸收的機(jī)理。下列敘述錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:41引用:10難度:0.6
  • 8.新型冠狀病毒肺炎疫情防控期間,常用的檢測方法有核酸檢測、抗原檢測及抗體檢測,如表是3種檢測方法的比較,下列敘述正確的是( ?。?br />
    核酸檢測 抗原檢測 抗體檢測
    檢測靶標(biāo)
    檢測原理
    假陽性率 較高
    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.研究人員最近發(fā)現(xiàn)病原體感染機(jī)體會導(dǎo)致白色脂肪組織中儲存大量記憶T細(xì)胞,在機(jī)體受到再次感染時可以發(fā)起快速強(qiáng)力的記憶應(yīng)答反應(yīng),這表明白色脂肪組織除了儲存能量,還是機(jī)體免疫防御的重要組成部分。如圖是研究人員進(jìn)行的部分實(shí)驗(yàn),相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:31引用:4難度:0.6
  • 10.我國古詩詞博大精深,許多詩歌里面蘊(yùn)含了豐富的生物學(xué)知識,下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:68引用:2難度:0.5

三、非選擇題:本題共5小題,共55分

  • 29.在我國農(nóng)村70%的農(nóng)戶缺少燃料、飼料、肥料,由于上述“三料”都依賴作物的秸稈、骨骼、麥麩等農(nóng)副產(chǎn)品和薪、柴等生物質(zhì)(植物利用太陽光能將二氧化碳和水合成的有機(jī)物),迫使農(nóng)民不斷地對林灌草地進(jìn)行濫采濫伐,導(dǎo)致嚴(yán)重的水土流失,對生態(tài)環(huán)境造成很大的破壞。2020年中國碳中和國際峰會提出,爭取“2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和”?!疤贾泻汀笔侵竾?、企業(yè)、產(chǎn)品、活動或個人在一定時間內(nèi)直接或間接產(chǎn)生的二氧化碳或溫室氣體排放總量實(shí)現(xiàn)正負(fù)抵消,達(dá)到相對零排放?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)如圖1農(nóng)村沼氣池結(jié)構(gòu)簡圖,進(jìn)料口添加的物質(zhì)為人畜糞便、秸稈,出料口的沼渣可以作為家禽的飼料及食用菌的培養(yǎng)基,沼液通入養(yǎng)魚池用于促進(jìn)浮游生物的生長,增加魚的飼料;沼氣可以做燃料。沼氣工程充分利用了
     
    原理,實(shí)現(xiàn)了能量的
     
    ,大大提高了能量利用率
    (2)保護(hù)林冠草地改善水土流失,體現(xiàn)了生物多樣性的
     
    價值。
    (3)生態(tài)環(huán)境改善后,吸引了很多鳥類和小動物遷入、定居,使林灌草地生機(jī)盎然,人類對林灌草地濫采濫伐到保護(hù)的過程,體現(xiàn)了人類在該地生物群落演替中的作用是
     

    (4)如圖2示碳循環(huán)示意圖,其中甲,乙,丙,丁表示生態(tài)系統(tǒng)的組成成分,①~⑧表示過程:甲表示
     
    ;②表示
     
    。碳在生物群落與非生物環(huán)境之間的循環(huán)主要是以
     
    形式進(jìn)行的。生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者獲取碳元素的方式分別是生產(chǎn)者
     
    ,消費(fèi)者通過食物網(wǎng)取食利用,分解者
     
    。
    (5)為盡早實(shí)現(xiàn)“碳中和”,我們一方面要通過
     
    增加生物質(zhì)抵消二氧化碳的排放,另一方面可通過
     
    等措施減少二氧化碳的排放。
    組卷:15引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)30.微生物農(nóng)藥是指以細(xì)菌、真菌、病毒和原生動物或經(jīng)基因修飾的微生物活體為有效成分,防治病、蟲、草、鼠等有害生物的生物源農(nóng)藥。研究發(fā)現(xiàn),蘿卜抗真菌蛋白(RS-AFPs)由RS-AFP2基因序列控制合成,是一類富含半胱氨酸的堿性蛋白質(zhì),具有抗絲狀真菌活性,是天然免疫體系中的重要效應(yīng)分子。蘿卜抗真菌蛋白能夠保護(hù)種子的正常萌發(fā)以及保護(hù)植物組織免受病原菌的危害而且對人體沒有影響。我國科學(xué)家欲獲得高效表達(dá)RS-AFPs的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌作為微生物農(nóng)藥,相關(guān)研究如圖。
    (1)科學(xué)家用
     
    處理RS-AFPs基因和質(zhì)粒以獲得重組質(zhì)粒,再將重組質(zhì)粒置于
     
    處理的大腸桿菌細(xì)胞懸液中,該處理的作用是
     

    (2)檢測發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)入的RS-AFPs基因在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)效率很低。研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好,因而設(shè)計(jì)了與RS-AFPs基因結(jié)合的兩對引物(引物B和C中都替換了一個堿基)如圖1所示,并按如圖2方式依次進(jìn)行4次PCR擴(kuò)增,已得到新的RS-AFPs基因。這種定點(diǎn)的基因突變技術(shù)在圖2所示的4次PCR應(yīng)該分別如何選擇下表所示的引物?請?zhí)顚懸幌卤砀瘢ㄈ暨x用該引物畫“Ο”,若不選用該引物則不做標(biāo)記)。
    引物A 引物B 引物C 引物D
    PCR1
     
     
    PCR2
     
     
    PCR4
     
     
    (3)研究者進(jìn)一步將含有新的RS-AFP2基因的重組質(zhì)粒和含有RS-AFP2基因的重組質(zhì)粒以及
     
    分別導(dǎo)入大腸桿菌。提取培養(yǎng)液中的蛋白質(zhì),用
     
    方法檢測并對結(jié)果進(jìn)行比較,從而判斷新的RS-AFP2基因表達(dá)效率是否提高;為檢測表達(dá)產(chǎn)物的生物活性,研究者將上述各組表的產(chǎn)物加入長滿了植物病菌的培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一段時間后,比較
     
    的大小,以確定表達(dá)產(chǎn)物的生物活性大小。以上兩種方法是從
     
    水平上對轉(zhuǎn)基因大腸桿菌進(jìn)行檢測和鑒定。
    (4)作為微生物農(nóng)藥,與使用傳統(tǒng)的化學(xué)農(nóng)藥相比,其優(yōu)點(diǎn)是
     
    組卷:9引用:1難度:0.4
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