2022-2023學(xué)年河北省石家莊市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/5/31 8:0:9
一、單項選擇題：共13小題。每小題2分，共26分。
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1．中國許多傳統(tǒng)美食的制作過程蘊(yùn)含了生物發(fā)酵技術(shù)。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.7 -
2．下列關(guān)于微生物和菌落的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：6引用：2難度：0.6 -
3．研究者對組織培養(yǎng)到不同階段的煙草進(jìn)行輻射處理，以期獲得性狀優(yōu)良的變異株，下列敘述正確的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.5 -
4．草莓無性繁殖時，感染的病毒很容易傳播給后代。病毒在草莓體內(nèi)逐年積累，會導(dǎo)致產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。下圖是育種工作者選育高品質(zhì)草莓的流程圖。下列說法正確的是（ ?。?br />
組卷：6引用：2難度：0.5 -
5．實驗人員對動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中的動物細(xì)胞增殖情況進(jìn)行統(tǒng)計，其變化曲線如圖所示，圖中B、D兩點表示經(jīng)篩選后繼續(xù)培養(yǎng)。下列敘述錯誤的（ ?。?/h2>組卷：9引用：2難度：0.5 -
6．2023年3月15日的《自然》雜志報道，日本九州大學(xué)團(tuán)隊從雄鼠身上提取皮膚細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），然后用藥物剔除了其中的Y染色體，再向另一個細(xì)胞“借來”一個X染色體，然后將兩個X染色體巧妙地“粘”在一起，擁有兩個X染色體的干細(xì)胞在卵巢類器官中培養(yǎng)變成卵細(xì)胞，體外受精成功培育出生物學(xué)意義上“雙父無母”的7只小鼠。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.5 -
7．下列有關(guān)人或哺乳動物胚胎工程技術(shù)及其應(yīng)用的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.5
三、非選擇題：共5道題，共59分。
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21．細(xì)胞融合技術(shù)有著廣泛應(yīng)用，據(jù)下圖分析問題。
（1）若a、b分別是小麥和長穗偃麥的花粉，這兩個品種的花粉細(xì)胞雜交之前必須先用去除細(xì)胞壁，再用化學(xué)法誘導(dǎo)融合，可產(chǎn)生種融合細(xì)胞（僅考慮兩兩融合）。
（2）若將d再生細(xì)胞壁后，利用技術(shù)，培育成雜種植株，該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是。培育d植株的技術(shù)在生產(chǎn)實踐中的意義是。
（3）圖1是新冠病毒抗原檢測試劑盒中新型冠狀病毒單克隆抗體的制備過程，a是經(jīng)新冠病毒S蛋白處理過的小鼠中提取的B淋巴細(xì)胞，與b骨髓瘤細(xì)胞融合成c。d至少要經(jīng)過兩次篩選，第一次篩選是將細(xì)胞篩選出來；第二次篩選是將細(xì)胞篩選出來，進(jìn)行體內(nèi)或體外培養(yǎng)，從而獲得大量單克隆抗體。
（4）圖2中抗體一藥物偶聯(lián)物（ADC）可以對腫瘤細(xì)胞選擇性殺傷，其中抗體的作用是，其優(yōu)點有。
（5）圖2中抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合，實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，過程如圖2所示。下列表述正確的是。
A．ADC可通過胞吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，該過程利用了膜的結(jié)構(gòu)特點
B．抗體進(jìn)入細(xì)胞后激活溶酶體酶，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡
C．單克隆抗體攜帶細(xì)胞毒素與腫瘤細(xì)胞特異性結(jié)合
D．腫瘤細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動死亡的過程，所以不會產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)組卷：9引用：2難度：0.5 -
22．維生素A在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為11-順式視黃醛后，與視網(wǎng)膜特定細(xì)胞中的視蛋白結(jié)合成視紫紅質(zhì)。視紫紅質(zhì)接受光信號后，11-順式視黃醛轉(zhuǎn)變?yōu)槿词揭朁S醛，視紫紅質(zhì)構(gòu)象發(fā)生變化，激活細(xì)胞內(nèi)的信號通路，最終產(chǎn)生視覺。全反式視黃醛與視蛋白脫離，經(jīng)復(fù)雜的轉(zhuǎn)運和酶促反應(yīng)，再度轉(zhuǎn)變?yōu)?1-順式視黃醛而被重復(fù)利用。最新研究表明，一種G蛋白偶聯(lián)受體RGR可能參與了視覺產(chǎn)生的某些過程。為研究RGR的作用機(jī)理，某研究小組利用基因工程培育出含RGR反義基因（反義基因是通過原基因反向連接在載體的啟動子和終止子之間，其轉(zhuǎn)錄出的mRNA與原基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA互補(bǔ)配對）的轉(zhuǎn)基因小鼠（rgr），研究該基因的功能?；卮鹣铝袉栴}：
（1）為構(gòu)建RGR反義基因重組載體，需先設(shè)計引物，通過PCR技術(shù)特異性擴(kuò)增RGR基因。為使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，需在引物上添加相應(yīng)的限制酶識別序列，即在引物A添加限制酶識別序列，在引物B添加限制酶識別序列。引物的化學(xué)本質(zhì)一般是。
（2）培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因小鼠過程中，將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞常用的方法是，常用的受體細(xì)胞是選擇培養(yǎng)基中除有動物細(xì)胞培養(yǎng)的必需成分，還需要添加起篩選作用。
（3）研究人員將正常小鼠（WT）和轉(zhuǎn)基因小鼠（rgr）都平均分成兩組，一組在黑暗中飼養(yǎng)12h,另一組在光照下飼養(yǎng)12h；隨后測定小鼠眼睛中11-順式視黃醛、全反式視黃醛和視紫紅質(zhì)的含量，結(jié)果如圖3所示。據(jù)圖分析，光照條件下RGR的作用機(jī)理可能是。組卷：15引用：2難度：0.5