2022-2023學(xué)年江蘇省蘇州市高三（上）期中生物試卷
發(fā)布：2025/1/2 5:30:4
一、單項選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．下列關(guān)于元素、化合物的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：1難度：0.6 -
2．研究表明，決定細胞“命運”的內(nèi)因是基因選擇性表達，外因是細胞信號的特異性組合。如圖為部分信號決定細胞“命運”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號。下列敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202211/362/3775b9d3.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：12引用：3難度：0.7 -
3．在《詩經(jīng)?邶風(fēng)?谷風(fēng)》中有“我有旨蓄，亦以御冬”的記載“旨蓄”就是儲藏的美味食品，也就是今天腌制的酸菜、泡菜。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：46引用：5難度：0.7 -
4．圖為神經(jīng)細胞處于靜息狀態(tài)時膜轉(zhuǎn)運蛋白的狀態(tài)，下列敘述正確的是（ ?。?br />
注：大部分通道蛋白內(nèi)部有可移動的起閘門作用的結(jié)構(gòu)，受電壓（跨膜電位）、信息小分子、機械伸張等因素影響導(dǎo)致通道開閉，即為門控通道。有少數(shù)始終開放的通道為非門控通道。組卷：16引用：1難度：0.6 -
5．下列有關(guān)生物學(xué)實驗的操作、實驗現(xiàn)象及分析的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：1難度：0.6 -
6．圖為二倍體百合（2n=24）花粉母細胞減數(shù)分裂不同時期的顯微圖像。對觀察結(jié)果的分析，下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：15引用：1難度：0.7 -
7．DNA半保留復(fù)制過程是分別以解旋的兩條鏈為模板，合成兩個子代DNA分子，在復(fù)制起始點呈現(xiàn)叉子的形式，被稱為復(fù)制叉。如圖表示某DNA分子復(fù)制的過程，下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：34引用：2難度：0.8 -
8．某種家禽（性別決定為ZW型）的幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由Z染色體上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個體產(chǎn)蛋能力強。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：1難度：0.5
三、簡答題：本題共57分
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23．池塘水中生活著多種浮游動植物，其中大型溞是常見雜食性浮游動物，具有較強的攝食能力，可用于控制水體中藻類的過度增長。為探究大型溞對藻類的影響，某實驗室進行了以下相關(guān)實驗。請據(jù)圖分析回答：
（1）多次采集池塘水，混勻后分別裝入塑料桶中，并將塑料桶隨機分成5組（C0～C4組）。向桶中加入大型溞，使其密度依次為0只/L、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。將水桶置于適宜光照下，每三天計數(shù)一次，統(tǒng)計每組水樣中藻類植物細胞密度，實驗結(jié)果如圖1。
①實驗水樣中的所有生物可看作微型，輸入其中的總能量是。
②第4天到第7天期間，C0、C1、C2組藻類植物細胞數(shù)量下降的原因可能有。
③研究小組將藻類細胞樣液稀釋100倍，采用血細胞計數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）計數(shù)，觀察到的計數(shù)室中藻類細胞分布如圖3所示，培養(yǎng)液中藻類細胞的密度是。
（2）研究者還統(tǒng)計了各組水體中小型浮游動物的密度變化，結(jié)果如圖2所示。大型溞與小型浮游動物的種間關(guān)系是。據(jù)此分析圖1中C4組對藻類抑制效果反而不如C3組的原因是。
（3）由上述實驗可知，池塘中投放大型溞可用于，但需考慮大型溞的投放等問題。組卷：13引用：1難度：0.5 -
24．腦心肌炎病毒（EMCV，其RNA結(jié)構(gòu)如圖1）是引起人腦炎和心肌炎的病原體。為研制疫苗，科研人員按圖2流程培育轉(zhuǎn)基因酵母菌，來生產(chǎn)EMCV的衣殼蛋白VP1。其中受體酵母菌是組氨酸合成缺陷型，HIS4基因表達的酶催化組氨酸的合成，G418是一種抗生素。請回答下列問題：
（1）衣殼蛋白VP1的合成基因（目的基因）是將EMCV的RNA經(jīng)過合成DNA，該過程與DNA復(fù)制相比，其特有的堿基配對方式為。
（2）目的基因用PCR進行擴增，結(jié)合圖1分析，應(yīng)先用設(shè)計引物并擴增，擴增的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到另一試管中進行第二階段反應(yīng)，不在同一試管完成的主要原因是。
（3）直接PCR是一種不經(jīng)核酸提取而直接使用動物或植物組織等直接進行擴增的PCR技術(shù)。下列敘述正確的有。
A、Taq酶與模板DNA上的復(fù)制原點結(jié)合，啟動PCR過程
B、該方法無須進行繁瑣的標本DNA提純的預(yù)處理
C、該方法變性溫度為生物體內(nèi)的最適溫度
D、該方法擴增原核生物DNA的效果可能優(yōu)于真核生物
圖3是直接PCR和常規(guī)PCR的電泳圖，泳道1最可能是PCR結(jié)果。
（4）構(gòu)建重組質(zhì)粒：將NotⅠ切開的載體與添加同源序列的VP1混合，用特定的DNA酶處理形成質(zhì)粒--VP1結(jié)合體（質(zhì)粒2）并導(dǎo)入大腸桿菌，利用大腸桿菌中的酶等完成質(zhì)粒的環(huán)化。過程③將質(zhì)粒2導(dǎo)入大腸桿菌除前述目的，還能實現(xiàn)。
（5）線性DNA整合到酵母細胞染色體DNA時，可能是單拷貝整合，也可能是多拷貝整合。過程⑦先將酵母菌培養(yǎng)在缺乏的培養(yǎng)基中，篩選獲得導(dǎo)入目的基因的酵母菌；然后將篩選出的酵母菌接種于含2mg?L-1G418的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，選擇生長良好的酵母菌再轉(zhuǎn)接到含4mg?L-1G418的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，其目的是。
（6）研究人員用兔抗EMCV血清與酵母細胞生產(chǎn)的VP1蛋白進行抗原—抗體免疫反應(yīng)試驗，其目的是。組卷：17引用：1難度：0.6