紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國紅綠色盲的發(fā)病率男性約為7%，女性約為0.5%。為了解及研究紅綠色盲的遺傳方式，某小組同學(xué)從2位患者入手，在征得患者同意后，追溯調(diào)查了他們家族部分成員的性狀表現(xiàn)，并繪制了甲、乙兩個(gè)家庭的系譜圖，如圖所示。
（1）甲家庭中Ⅲ1的基因型是 XbYXbY，其致病基因來自 母親母親（填“母親”或“父親”）；色盲基因在該家庭Ⅰ～Ⅲ代中的遺傳過程為 I3→Ⅱ3→Ⅲ1I3→Ⅱ3→Ⅲ1（用符號或文字與箭頭的形式回答）。
（2）在乙家庭中，Ⅱ3的致病基因與其母親有無關(guān)系？有有（填“有”或“沒有”）；其女兒（即Ⅲ2）不患病的原因是 女兒（即Ⅲ2）的兩條X染色體分別來自其父母；現(xiàn)其父正常（XBY），女兒一定會從其父親獲得含B基因的X染色體女兒（即Ⅲ2）的兩條X染色體分別來自其父母；現(xiàn)其父正常（XBY），女兒一定會從其父親獲得含B基因的X染色體。如果再生一個(gè)男孩，患病的概率是 100%100%。
（3）綜合分析紅綠色盲致病基因的傳遞過程，你可以發(fā)現(xiàn)什么規(guī)律？請簡要列出。 患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，即交叉遺傳；表型正常的女性，可能生下患病的孩子；母病子必病，女病父必病，父親正常不會有患病的女兒患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，即交叉遺傳；表型正常的女性，可能生下患病的孩子；母病子必病，女病父必病，父親正常不會有患病的女兒（回答2點(diǎn)即可）。
【考點(diǎn)】伴性遺傳．
【答案】XbY；母親；I3→Ⅱ3→Ⅲ1；有；女兒（即Ⅲ2）的兩條X染色體分別來自其父母；現(xiàn)其父正常（XBY），女兒一定會從其父親獲得含B基因的X染色體；100%；患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，即交叉遺傳；表型正常的女性，可能生下患病的孩子；母病子必病，女病父必病，父親正常不會有患病的女兒
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：3難度：0.5
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1．結(jié)合材料回答問題：
Ⅰ．一般情況下，哺乳動(dòng)物的性別決定方式為XY型，有Y染色體則為雄性，在體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，任意一條X染色體上的基因表達(dá)，另一條X染色體會高度螺旋化為巴氏小體失活，其上基因不表達(dá)。
Ⅱ．貓是哺乳動(dòng)物，其毛色遺傳受多對等位基因的控制，毛的黑色和黃色由位于X染色體上的基因A/a控制，毛色淡化由位于常染色體上的基因B/b控制，當(dāng)基因型為bb時(shí)，可使貓的色素密度降低，黑色可淡化成藍(lán)色，黃色可淡化成奶油色。巴氏小體的存在會使不同體細(xì)胞中毛色基因表達(dá)不同，因此貓還可出現(xiàn)黑黃相間的毛色。
（1）若借助顯微鏡判斷某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞取自雄性還是雌性，除可依據(jù)體細(xì)胞中X和Y染色體形態(tài)上的差異外，根據(jù)題意推測還可依據(jù)細(xì)胞核中巴氏小體的有無來區(qū)分，理由是。
（2）研究人員用純種黑貓XAXA和黃貓XaY雜交多次后產(chǎn)生了一只雄性黑黃相間貓，該貓的基因型是，產(chǎn)生該變異原因是。
（3）若一只純合雌性藍(lán)貓與另一只純合雄性貓交配，產(chǎn)生一只黑黃相間的貓，則這只貓的性別是（填“雌性”或“雄性”），親本中雄性貓的表現(xiàn)型是，若這對親本產(chǎn)生的F1相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)奶油色貓的概率是。發(fā)布：2025/1/8 8:0:1組卷：3引用：2難度：0.5 -
2．已知家蠶為ZW型性別決定，不考慮其他致死基因，則在Z或X染色體上的隱性致死基因?qū)倚Q和人類性別比例的影響是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．我國古代勞動(dòng)人民早就發(fā)現(xiàn)“牝雞司晨”的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。已知雞是ZW型性別決定，控制雞羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）的基因只位于Z染色體上，WW的胚胎不能存活。一只性反轉(zhuǎn)的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，F(xiàn)1的性別為雌：雄=2：1。下列推斷錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：30引用：2難度：0.7
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