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一水硫酸四氨合銅[Cu(NH34SO4?H2O]是一種易溶于水的晶體,可作高效安全的廣譜殺菌劑。
Ⅰ.利用硫酸銅溶液制備少量一水硫酸四氨合銅晶體并回收乙醇,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:向硫酸銅溶液中滴加1mol?L-1氨水至產(chǎn)生藍(lán)色絮狀沉淀。
步驟2:向“步驟1”所得沉淀中繼續(xù)滴加氨水至轉(zhuǎn)化成深藍(lán)色溶液。
步驟3:向“步驟2”所得溶液中加入稍過量的乙醇溶液,析出深藍(lán)色晶體,過濾。
步驟4:向“步驟3”所得的濾液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH至5左右后蒸餾。
(1)畫出[Cu(H2O)4]2+結(jié)構(gòu)式 菁優(yōu)網(wǎng)
(2)“步驟2”中主要反應(yīng)的離子方程式為
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
。
(3)“步驟4”中蒸餾所需的玻璃儀器除酒精燈、蒸餾燒瓶、承接管、錐形瓶外還需玻璃儀器有
溫度計(jì)、冷凝管
溫度計(jì)、冷凝管
。蒸餾前用稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH的目的是
將氨氣轉(zhuǎn)化為
NH
+
4
,減少蒸餾時(shí)氨氣揮發(fā)逸出
將氨氣轉(zhuǎn)化為
NH
+
4
,減少蒸餾時(shí)氨氣揮發(fā)逸出
。
Ⅱ.工業(yè)上常用Fe3+、銅粉來制備硫酸銅溶液。
(4)補(bǔ)充完整制取硫酸銅溶液的實(shí)驗(yàn)方案:將一定量的銅粉浸泡在稀硫酸和
Fe2(SO43溶液
Fe2(SO43溶液
混合溶液中,銅粉完全溶解后,
向溶液中通入氧氣充分反應(yīng)至溶液顏色不變,再向溶液中分批加入CuO粉末,攪拌,用pH計(jì)測得溶液的pH值在3.1~5.2之間,過濾
向溶液中通入氧氣充分反應(yīng)至溶液顏色不變,再向溶液中分批加入CuO粉末,攪拌,用pH計(jì)測得溶液的pH值在3.1~5.2之間,過濾
,得硫酸銅溶液。(實(shí)驗(yàn)中可選用試劑:FeCl3溶液、Fe2(SO43溶液、O2、CuO粉末)。
已知:一定濃度的Fe3+、Cu2+、Fe2+形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表所示。
Fe3+ Cu2+ Fe2+
開始沉淀 2.4 5.2 7.6
完全沉淀 3.1 6.4 9.6
(5)該方法與銅與濃硫酸直接反應(yīng)制備硫酸銅溶液相比,優(yōu)點(diǎn)有不產(chǎn)生污染性氣體外,還有
無需加熱、生成等量的硫酸銅溶液所需的硫酸少、反應(yīng)速率快
無需加熱、生成等量的硫酸銅溶液所需的硫酸少、反應(yīng)速率快
【答案】Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;溫度計(jì)、冷凝管;將氨氣轉(zhuǎn)化為
NH
+
4
,減少蒸餾時(shí)氨氣揮發(fā)逸出;Fe2(SO43溶液;向溶液中通入氧氣充分反應(yīng)至溶液顏色不變,再向溶液中分批加入CuO粉末,攪拌,用pH計(jì)測得溶液的pH值在3.1~5.2之間,過濾;無需加熱、生成等量的硫酸銅溶液所需的硫酸少、反應(yīng)速率快
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/30 5:0:1組卷:17引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.碳酸鈰[Ce2(CO33]是一種稀土材料,工業(yè)上常以氟碳鈰礦(主要成分為CeFCO3、SiO2)為原料制備碳酸鈰,其工藝流程如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    已知:①“酸浸”后鈰元素主要以[CeF2]2+存在
    ②硫脲(菁優(yōu)網(wǎng))是一種常見的還原劑,易被氧化為(SCN2H32。
    (1)“焙燒”時(shí),從焙燒室的底部通入空氣目的是
     
    。
    (2)“還原”時(shí)的產(chǎn)物為NaCe(SO42沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“沉淀”時(shí)的離子方程式為
     
    。
    (4)1mol(SCN2H32中含有σ鍵的數(shù)目為
     
    。
    (5)某研究小組利用硫化鋅鋰電池電解含Ce(Ⅲ)的溶液,可將Ce(Ⅲ)轉(zhuǎn)化為Ce(Ⅳ)。該硫化鋅鋰電池放電時(shí),負(fù)極材料晶胞組成變化如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    ①化學(xué)式LixZnyS中,x=
     

    ②將1molCe(Ⅲ)完全轉(zhuǎn)化為Ce(Ⅳ),負(fù)極至少消耗LiZn合金的物質(zhì)的量為
     
    mol。
    發(fā)布:2024/9/30 5:0:1組卷:22引用:1難度:0.4
  • 2.含氯化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中用途十分廣泛。使用軟錳礦為原料精制高純度的MnO2,并運(yùn)用綜合制取技術(shù)最終制取含氯漂白液、漂白粉的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)過程Ⅲ中,MnSO4發(fā)生了
     
    (填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
    (2)過程Ⅳ可以在實(shí)驗(yàn)室中實(shí)現(xiàn),用以下儀器和裝置制備并收集純凈干燥的氯氣:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①從左到右依次連接上述儀器的正確順序是(填各接口處字母,每種儀器只能用1次):E→
     
     
     
     
     
     
     
    。
    ②工藝流程中過程Ⅳ的化學(xué)方程式是
     
    ,該反應(yīng)中體現(xiàn)了濃鹽酸的
     
    性和
     
    性。
    (3)過程Ⅴ制備漂白液和漂白粉,下列說法不正確的是
     
    (填字母)。
    A.漂白液和漂白粉都是混合物
    B.制備漂白液:Cl2+NaOH═NaCl+HClO
    C.漂白粉的漂白原理:Ca(ClO)2+H2O+CO2═CaCO3↓+2HClO
    D.漂白液與潔廁靈(主要成分為濃鹽酸)禁止混用的原因:ClO-+Cl-+2H+═Cl2↑+H2O
    (4)氯氣常用于自來水的殺菌消毒,而不法商販用自來水冒充純凈水銷售,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)辨別純凈水真?zhèn)危?!--BA-->
     
    。
    發(fā)布:2024/9/30 3:0:1組卷:2引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.氯苯是染料、醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)中的一種重要原料。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如圖所示(其中夾持儀器已略去),其原理是苯與干燥的氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯,同時(shí)會(huì)有少量苯發(fā)生副反應(yīng)生成二氯苯。苯及其生成物沸點(diǎn)如表所示:
    有機(jī)物 氯苯 鄰二氯苯 間二氯苯 對(duì)二氯苯
    沸點(diǎn)/℃ 80.0 132.2 180.4 172.0 173.4
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中活塞,使?jié)恹}酸緩緩滴下,儀器a中發(fā)生反應(yīng)時(shí),氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     
    。
    (2)儀器b中側(cè)管的作用是
     
    ,儀器c的名稱是
     
    。
    (3)儀器e中盛裝試劑的作用是
     
    。
    (4)儀器d中盛有苯、FeCl3粉末,儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進(jìn)入儀器d中,在FeCl3催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì)??赏ㄟ^如下流程提純氯苯:氯苯混合物
    水洗
    堿洗
    純凈氯苯。
    ①水洗并分液可除去HCl、部分Cl2
     
    (填化學(xué)式);
    ②堿洗前先進(jìn)行水洗的目的是
     
    ;
    ③最后一步分離出純凈氯苯的方法是
     
    ,溫度控制在
     
    可收集產(chǎn)品。
    (6)工業(yè)生產(chǎn)中使用1t苯可制得1.35t氯苯,則氯苯的產(chǎn)率為
     
    。(保留1位小數(shù)點(diǎn))
    發(fā)布:2024/9/30 2:0:2組卷:2引用:1難度:0.4
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