如圖是白化?。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,已知白化是常染色體遺傳病,色盲是X染色體遺傳病,請據(jù)圖回答下列問題。
(1)Ⅰ2的基因型是 AaXBXbAaXBXb;Ⅰ3的基因型是 AaXBYAaXBY。
(2)Ⅱ5是純合子的幾率是 1616。
(3)若7和8再生一個小孩,兩病都沒有的幾率是 916916。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】AaXBXb;AaXBY;;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:3難度:0.5
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1.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點,科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關基因,用限制酶處理后進行電泳,結果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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