神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。圖1為某家族遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ₂₁不攜帶上述致病基因。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的位置，科研人員對Ⅲ₉～Ⅲ₁₃個體的該基因擴(kuò)增后用某種限制酶處理并進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?br />?

A．神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病

B．腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上

C．Ⅲ₁₀個體的基因型為BbX^DX^d

D．V₂₂與V₂₃婚配，后代中表型正常男孩的概率是

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.7

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　　）
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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