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圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過(guò)程,圖2所示的是赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
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(1)圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序:
B→D→A→E→C
B→D→A→E→C
。
(2)由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,用于標(biāo)記噬菌體的同位素是
32P
32P
(填“35S”或“32P”)。請(qǐng)完成標(biāo)記T2噬菌體的操作步驟;
①配制適合大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,在培養(yǎng)基中加入用放射性標(biāo)記的
脫氧核苷酸
脫氧核苷酸
,作為合成DNA的原料。
②在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后,再用此細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體。
(3)圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)離心處理后上清液中具有很低的放射性,請(qǐng)分析該現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因有
培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi);培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái)
培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi);培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái)
。
(4)噬菌體侵染大腸桿菌后,合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要
。
①大腸桿菌的DNA及其氨基酸
②噬菌體的DNA及其氨基酸
③噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸
④大腸桿菌的DNA及噬菌體的氨基酸
(5)若1個(gè)帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體,其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有
2
2
個(gè),出現(xiàn)該數(shù)目說(shuō)明DNA的復(fù)制方式是
半保留復(fù)制
半保留復(fù)制
。
(6)在35S組實(shí)驗(yàn)中,保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度的關(guān)系為
。
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【答案】B→D→A→E→C;32P;脫氧核苷酸;培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi);培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(lái);③;2;半保留復(fù)制;④
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,以下實(shí)驗(yàn)步驟中先后順序和描述正確的為( ?。?br />①用分別含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌
    ②利用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體
    ③用噬菌體分別與含有35S和32P的細(xì)菌混合培養(yǎng)
    ④放射性檢測(cè)
    ⑤離心分離

    發(fā)布:2024/11/11 13:0:1組卷:23引用:11難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于幾個(gè)重要科學(xué)探究的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 11:30:2組卷:14引用:2難度:0.7
  • 3.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了如下4個(gè)實(shí)驗(yàn):
    ①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌;
    ②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌;
    ③用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌;
    ④用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的大腸桿菌。
    以上4個(gè)實(shí)驗(yàn),經(jīng)短時(shí)間保溫、離心后,能檢測(cè)到放射性的主要部分是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/16 8:1:17組卷:24引用:4難度:0.7
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