對艾滋病病毒感染的治療和有關(guān)的疫苗研究，經(jīng)歷了三個“時代”。早期，科學(xué)工作者從HIV感染自愈者體內(nèi)采取相應(yīng)免疫細胞，使之與骨髓瘤細胞結(jié)合，生產(chǎn)HIV的抗體，具體過程見圖1：
（1）上述過程①采用的生物技術(shù)稱為 細胞融合細胞融合技術(shù)；要獲得純凈、單一的抗體，上圖過程最關(guān)鍵的操作要點是 單個免疫B細胞與重骨髓瘤細胞融合或在選擇培養(yǎng)基上進行選擇單個免疫B細胞與重骨髓瘤細胞融合或在選擇培養(yǎng)基上進行選擇。
隨后，轉(zhuǎn)基因技術(shù)被運用到了HIV的疫苗的研制工作中，科學(xué)工作者研制的第二代HIV疫苗的操作簡要路徑見圖2：
（2）過程②所用限制酶必須一致，其理由是 只要切口和接口具有相同的粘性末端即可只要切口和接口具有相同的粘性末端即可。
（3）用該方法產(chǎn)生的疫苗進行接種，與上述圖1的抗體注射方法的免疫功能相比，其關(guān)鍵的優(yōu)勢是 血液中抗體含量因代謝會逐漸降低，而抗原可以激發(fā)B細胞產(chǎn)生記憶細胞，較長時間維持較高抗體濃度血液中抗體含量因代謝會逐漸降低，而抗原可以激發(fā)B細胞產(chǎn)生記憶細胞，較長時間維持較高抗體濃度；
科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)（D4﹣Ig），它能與HIV表面的糖蛋白結(jié)合，從而使HIV失去侵染T細胞的能力；腺相關(guān)病毒是桿狀病毒，無激活復(fù)制基因，對人體相對安全。
腺相關(guān)病毒其基因組中含有常用病毒衣殼基因rep和復(fù)制相關(guān)蛋白基因cap,為安全起見，需要去除復(fù)制基因．目前，科學(xué)家利用其相關(guān)實驗研究，實驗工作相關(guān)信息如圖3：
（4）過程①需要對D4﹣Ig蛋白進行 氨基酸種類與序列測定氨基酸種類與序列測定，才能人工合成D4﹣Ig基因。被兩種病毒雙重感染的T細胞解體的HIV病毒相比入侵時的差異是 HIV病毒的衣殼蛋白已經(jīng)與D4﹣Ig蛋白結(jié)合，失去再感染T細胞能力HIV病毒的衣殼蛋白已經(jīng)與D4﹣Ig蛋白結(jié)合，失去再感染T細胞能力。
【考點】單克隆抗體及其應(yīng)用．
【答案】細胞融合；單個免疫B細胞與重骨髓瘤細胞融合或在選擇培養(yǎng)基上進行選擇；只要切口和接口具有相同的粘性末端即可；血液中抗體含量因代謝會逐漸降低，而抗原可以激發(fā)B細胞產(chǎn)生記憶細胞，較長時間維持較高抗體濃度；氨基酸種類與序列測定；HIV病毒的衣殼蛋白已經(jīng)與D4﹣Ig蛋白結(jié)合，失去再感染T細胞能力
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：0引用：2難度：0.6
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1．CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1.6～5倍，導(dǎo)致吞噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱?？茖W(xué)家推測，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，為此他們按照如圖流程進行了實驗。下列敘述正確的是（ ?。?br />
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（1）與植物體細胞雜交相比，圖2中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養(yǎng)基上生長。
（2）對③篩選出的雜交瘤細胞，還需進行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優(yōu)點是（答出一點）。
（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養(yǎng)。
（4）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：21引用：4難度：0.5
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