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絡氨銅是一種常用的農(nóng)藥中間體。為充分利用資源,變廢為寶,在實驗室中探究采用機床切削含鐵的粗銅屑制備產(chǎn)品[Cu(NH34]SO4?H2O(能溶于水,難溶于乙醇),具體流程如圖。
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回答下列問題:
(1)步驟①中與產(chǎn)品有關的反應離子方程式是
Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O
Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O
。
(2)步驟②中調節(jié)pH至3.0左右,主要目的是
使三價鐵離子完全轉化成Fe(OH)3沉淀
使三價鐵離子完全轉化成Fe(OH)3沉淀
。檢驗懸濁液中雜質離子沉淀完全的方法是
取反應后少量懸濁液于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若無明顯現(xiàn)象,則沉淀完全
取反應后少量懸濁液于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若無明顯現(xiàn)象,則沉淀完全
。
(3)步驟③中加入95%的乙醇的作用是
有利于產(chǎn)品的析出
有利于產(chǎn)品的析出
。
(4)步驟⑤正確的干燥方法是
B
B
。(填標號)
A.在烘箱中烘干
B.自然風干或晾干
C.在盛有濃硫酸的干燥器中干燥
(5)書寫反應③中得到藍色晶體的離子方程式
Cu2++4NH3?H2O+
SO
2
-
4
=[Cu(NH34]SO4?H2O↓+3H2O
Cu2++4NH3?H2O+
SO
2
-
4
=[Cu(NH34]SO4?H2O↓+3H2O

【答案】Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O;使三價鐵離子完全轉化成Fe(OH)3沉淀;取反應后少量懸濁液于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若無明顯現(xiàn)象,則沉淀完全;有利于產(chǎn)品的析出;B;Cu2++4NH3?H2O+
SO
2
-
4
=[Cu(NH34]SO4?H2O↓+3H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/8 8:0:9組卷:24引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機合成工業(yè)原料.在實驗中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時的化學反應方程式及有關數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質相對分子質量密度/g?cm-3沸點/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實驗步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調節(jié)為小火使反應物保持平穩(wěn)地回流.一段時間后停止加熱,待反應液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請回答下列問題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質,加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實驗的“回流”過程中不采用“調節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實驗的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實驗化學]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見表
    名稱 相對分子質量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無色液體 0.8120 143 微溶
    無水乙醚 74 無色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶內(nèi)投入3.1g鎂條、15ml無水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無水乙醚,先向瓶內(nèi)滴入約5ml無水乙醚,開動攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質.
    (3)步驟2中的反應是放熱反應,為避免反應過于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,實驗室用下列反應制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯誤的是( ?。?br />
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質 從除去無機物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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