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一種常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物I，其合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①B、C互為同分異構(gòu)體；
②菁優(yōu)網(wǎng)
③菁優(yōu)網(wǎng)
④菁優(yōu)網(wǎng)
其中 R、R2代表烴基或氫原子，R1、R3代表烴基?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）試劑a為溴代物，其名稱(chēng)為
2-溴戊烷
2-溴戊烷
，G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
酯基
酯基
，G→H的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）寫(xiě)出 B+C→D的化學(xué)方程式：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

（4）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)分B、D，所選用的試劑為
新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液
新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液
。
（5）已知羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，同一個(gè)碳原子上連接多個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，滿(mǎn)足下列要求的D的所有同分異構(gòu)體共有
4
4
種，寫(xiě)出其中互為順?lè)串悩?gòu)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；b.能發(fā)生水解反應(yīng)；c.能使Br2的CCl4溶液褪色；d.能與Na反應(yīng)。
（6）參照上述合成路線，請(qǐng)寫(xiě)出以 CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa 為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】2-溴戊烷；酯基；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液；4；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.5
相似題
  • 1．化合物I是制備抗腫瘤藥物阿法替尼的重要中間體，化合物I的一種合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCH=NH
    H
    2
    催化劑
    RCH2NH2
    回答下列問(wèn)題：
    （1）C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    。
    （2）A的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    。
    （3）B中所含的第二周期元素第一電離能由大到小的順序是
     
    。
    （4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ，H→I的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （5）G→H的化學(xué)方程式為
     
    。
    （6）菁優(yōu)網(wǎng)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有3組峰，其峰面積比為6：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    （寫(xiě)出一種）。
    a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    b.不含醚鍵
    （7）參考上述合成路線，以HOOCCH2NH2、HCONH2為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)，合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選。
     
    。
    發(fā)布：2024/9/30 1:0:2組卷：31引用：4難度：0.3
  • 2．丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一種治療缺血性腦梗死的藥物，其合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）有機(jī)物A的名稱(chēng)為
     
    ；A→B的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （2）反應(yīng)1的條件是
     
    ；有機(jī)物C的官能團(tuán)名稱(chēng)為
     
    。
    （3）寫(xiě)出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）有機(jī)物G通過(guò)分子內(nèi)脫水可得到丁苯酞，寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
     
    。
    （5）有機(jī)物H與F的組成元素相同，且相對(duì)分子質(zhì)量比F小28，寫(xiě)出符合下列條件的H的其中一種同分異構(gòu)體：
     
    。
    ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
    ②核磁共振氫譜有4 組峰，且峰面積之比為6：2：2：1。
    （6）參考題中信息和所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出以CH3CH2Br為原料制備CH3CH2CH（OH）CH3的合成路線
     
    （其他無(wú)機(jī)試劑任選）。
    發(fā)布：2024/9/30 0:0:1組卷：47引用：2難度：0.5
  • 3．乙苯是一種重要的化工原料，現(xiàn)由乙苯制取一種香料F的流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：a.物質(zhì)A是一種一溴取代物；
    b.菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
    （1）寫(xiě)出反應(yīng)①所需試劑及條件
     
    ，F(xiàn)所含官能團(tuán)名稱(chēng)為
     
    。
    （2）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
     
    。
    （3）①B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
     
    。
    ②C的同分異構(gòu)體有多種，試寫(xiě)出其中一種具有鏈狀結(jié)構(gòu)且一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    （4）寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    （5）依據(jù)題目信息，完成以下合成路線
     
    ，寫(xiě)出合成路線中過(guò)程Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布：2024/9/30 2:0:2組卷：26引用：3難度：0.5
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