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某興趣小組利用摩爾鹽((NH42SO4?FeSO4?6H2O)制備三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O43]?3H2O)晶體。
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操作Ⅱ:
①飽和K2C2O4
②恒溫40℃,逐滴滴加6%H2O2
已知:Mr(K3[Fe(C2O43]?3H2O)=491g/mol
物質(zhì) 性質(zhì)
K3[Fe(C2O43]?3H2O 見(jiàn)光易分解,強(qiáng)酸性環(huán)境下不穩(wěn)定;易溶于水,難溶于乙醇。
FeC2O4 溶解性:冷水為0.22/100g,熱水為0.026g/100g;
能溶于冷濃鹽酸;難溶于稀硫酸、乙醇。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)操作Ⅰ中應(yīng)選擇以下何種洗滌劑
B
B
;
A.冷水
B.熱水
C.濃鹽酸
D.乙醇
(2)操作Ⅱ、Ⅲ均生成了三草酸合鐵酸鉀,該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式依次為:
6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3
6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3

2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4═2K3[Fe(C2O43]+6H2O。
(3)下列操作或描述正確的是
AD
AD
;
A.操作Ⅲ中煮沸時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)使生成的Fe(OH)3沉淀顆粒較粗,使后續(xù)酸溶速度慢,時(shí)間增長(zhǎng)
B.向亮綠色溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液,若紫紅色褪去,則溶液中包含F(xiàn)e2+
C.操作Ⅳ包含蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、烘干等若干步驟
D.獲得的產(chǎn)品應(yīng)保存在陰暗避光、低溫的環(huán)境
(4)科研人員在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn),不同的實(shí)驗(yàn)條件對(duì)產(chǎn)物的產(chǎn)率有如下影響。
實(shí)驗(yàn)編號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9
終了pH值 2.0 2.5 2.5 3.0 3.0 3.0 3.5 3.5 4.0
攪拌速度
草酸加入方式 滴加 滴加 倒入 滴加 倒入 倒入 滴加 倒入 滴加
產(chǎn)率/% 65 74 54 86 72 56 88 75 72
結(jié)合表中信息分析,該制備試驗(yàn)中合適的條件是
控制pH3.0~3.5之間,快速攪拌并逐滴滴加草酸
控制pH3.0~3.5之間,快速攪拌并逐滴滴加草酸
,并簡(jiǎn)述控制該pH范圍的原因
pH過(guò)高,F(xiàn)e(OH)3溶解不充分,pH過(guò)低,三草酸合鐵酸鉀不穩(wěn)定
pH過(guò)高,F(xiàn)e(OH)3溶解不充分,pH過(guò)低,三草酸合鐵酸鉀不穩(wěn)定
;
(5)準(zhǔn)確稱取已制備晶體8.500g溶于水中,加水定容至250mL,取試樣溶液25.00mL于錐形瓶中,用0.1000mol/LKMnO4溶液滴定,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,則該產(chǎn)品的純度是
96.27%
96.27%
。

【答案】B;6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3;AD;控制pH3.0~3.5之間,快速攪拌并逐滴滴加草酸;pH過(guò)高,F(xiàn)e(OH)3溶解不充分,pH過(guò)低,三草酸合鐵酸鉀不穩(wěn)定;96.27%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一種重要的有機(jī)合成工業(yè)原料.在實(shí)驗(yàn)中可利用如圖1裝置(加熱或夾持裝置省略)制備正溴丁烷.制備時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
    C4H9OH+HB
    濃硫酸
    rC4H9Br+H2O
    物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/g?cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
    正丁醇740.80117.3微溶
    正溴丁烷1371.27101.6難溶
    溴化氫81------極易溶解
    實(shí)驗(yàn)步驟:在裝置A中加入2mL水,并小心加入28mL濃硫酸,混合均勻后冷卻至室溫.再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化鈉,充分搖振后加入沸石,連接氣體吸收裝置C.將裝置A置于石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后調(diào)節(jié)為小火使反應(yīng)物保持平穩(wěn)地回流.一段時(shí)間后停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后,拆去裝置B,改為蒸餾裝置,蒸出粗正溴丁烷.
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題;
    (1)儀器A的名稱是
     
    ,儀器B的作用是
     
    .操作中加入沸石的作用是
     

    (2)裝置C中盛裝的液體是
     
    ,其作用是
     

    (3)制備的粗產(chǎn)物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等雜質(zhì),加入干燥劑出去水分后,再由圖2操作中的
     
    制備純凈的正溴丁烷.
    (4)若制備實(shí)驗(yàn)的“回流”過(guò)程中不采用“調(diào)節(jié)為小火”,仍采用大火加熱回流,則會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)率偏
     
    (填“高”或“低”),試說(shuō)出其中一種原因:
     

    (5)若最終得到13.6g純凈的正溴丁烷,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是
     
    (保留三位有效數(shù)字)
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    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
    2-甲基-2-己醇的制備原理為:
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    可能的副反應(yīng)有:
    ①RMgBr+H2O→RH+Mg(OH)Br
    ②RMgBr+RBr→R-R+MgBr2
    已知部分化合物的物理常量數(shù)見(jiàn)表
    名稱 相對(duì)分子質(zhì)量 性狀 密度(g?mol-1 沸點(diǎn)(℃) 溶解性
    乙醚
    2-甲基-2-己醇 116 無(wú)色液體 0.8120 143 微溶
    無(wú)水乙醚 74 無(wú)色液體 0.7138 34.5 微溶 -
    2-甲基-2-己醇的制備步驟如下:
    步驟1:正丁基溴化鎂的制備
    如圖配制儀器,向三頸燒瓶?jī)?nèi)投入3.1g鎂條、15ml無(wú)水乙醚;在恒壓滴液漏斗中混合13.5ml正溴丁烷和15ml無(wú)水乙醚,先向瓶?jī)?nèi)滴入約5ml無(wú)水乙醚,開(kāi)動(dòng)攪拌,并滴入剩余的混合液,滴加完畢后,在熱水浴上回流20min,使鎂條幾乎作用完全,得正丁基溴化鎂.
    步驟2:2-甲基-2-己醇的制備
    自恒壓滴液漏斗中滴入10ml丙酮和15ml無(wú)水乙醚的混合液,攪拌15min后恒壓滴液漏斗中分批加入10ml 10%硫酸溶液,待反應(yīng)完全后,分離得到醚溶液.
    步驟3:蒸餾
    將醚溶液加入燒瓶中,蒸去乙醚,再在電熱套上直接加熱蒸出產(chǎn)品,收集137~144℃餾分.菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置圖中干燥管的作用是
     

    (2)步驟1所得正丁基溴化鎂中除未反應(yīng)物外,還可能混有
     
    (填名稱)雜質(zhì).
    (3)步驟2中的反應(yīng)是放熱反應(yīng),為避免反應(yīng)過(guò)于劇烈,可采取的措施有
     

    (4)步驟2中分離出醚溶液所使用的主要儀器是
     
    ,具體操作是
     

    (5)步驟3蒸去乙醚的加熱方式最好采取
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.正溴丁烷可用于合成麻醉藥鹽酸丁卡因,也用于生產(chǎn)染料和香料,是稀有元素萃取的溶劑及有機(jī)合成的中間體,實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制備正溴丁烷:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(s)+H2SO4(75%)→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;其制備提純?nèi)鐖D(夾持裝置略)。下列操作錯(cuò)誤的是(  )
    A B C D
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    制備正溴丁烷 與A連接吸收HBr 除去因硫酸濃度大產(chǎn)生的黃色物質(zhì) 從除去無(wú)機(jī)物后的粗產(chǎn)品中提取正溴丁烷

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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