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新冠病毒外殼中的5蛋白具有很強(qiáng)的抗原性,S蛋白與人細(xì)胞膜上ACE2受體結(jié)合后入侵人體細(xì)胞,導(dǎo)致人體患肺炎,抗體可阻斷病毒的黏附或入侵。2021年12月8日,我國首個抗新冠病毒特效藥——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥獲得中國藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),這標(biāo)志著中國擁有的首個全自主研發(fā)并證明有效的抗新冠病毒抗體特效藥正式問世?;卮鹣铝袉栴}:
(1)制備抗S蛋白單克隆抗體時,分多次間隔給小鼠注射S蛋白,能獲得大量產(chǎn)生
特定抗體
特定抗體
的B淋巴細(xì)胞。誘導(dǎo)小鼠B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合時,采用的誘導(dǎo)方法具體有
PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法
PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法
(2點)。
(2)為選出能產(chǎn)生專一抗體的細(xì)胞,要從特定培養(yǎng)基上篩選出雜交瘤細(xì)胞,然后稀釋滴入多孔培養(yǎng)板中,使多孔培養(yǎng)板每孔中
有一個細(xì)胞
有一個細(xì)胞
,然后篩選出抗體檢測呈
陽性
陽性
(填“陽性”或“陰性”)的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng);該克隆化培養(yǎng)細(xì)胞具有
既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體
既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體
的特點(2點)。
(3)用抗S蛋白的單克隆抗體生產(chǎn)的新冠病毒抗原試紙能準(zhǔn)確診斷出某人是否感染原因是抗S蛋白的單克隆抗體
能準(zhǔn)確識別抗原的細(xì)微差異,與抗原發(fā)生特異性結(jié)合
能準(zhǔn)確識別抗原的細(xì)微差異,與抗原發(fā)生特異性結(jié)合
。
(4)鼠源單克隆抗體進(jìn)入人體后,會使人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),導(dǎo)致該抗體失效。目前有多種技術(shù)可以解決抗體失效問題,如從雜交瘤細(xì)胞中提取編碼鼠源單克隆抗體的
5區(qū)
5區(qū)
(填“5區(qū)”或“6區(qū)”,抗體的結(jié)構(gòu)如下圖所示)序列的基因,與從人體中獲得的編碼抗體
6區(qū)
6區(qū)
(填“5區(qū)”或“6區(qū)”)的基因進(jìn)行拼接,然后導(dǎo)入骨髓瘤細(xì)胞中,進(jìn)行培養(yǎng)獲得新的抗體。
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【答案】特定抗體;PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法;有一個細(xì)胞;陽性;既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體;能準(zhǔn)確識別抗原的細(xì)微差異,與抗原發(fā)生特異性結(jié)合;5區(qū);6區(qū)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細(xì)胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測,多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
     

    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是
     

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊對鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
  • 3.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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