如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為
常染色體或X染色體
常染色體或X染色體
（常或X性）染色體上
顯
顯
（顯或隱）性遺傳．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是
1
1
．
（3）Ⅲ₇基因型是
ee或X^eY
ee或X^eY
．
（4）若該病是多指，色覺正常Ⅲ₈與正常的女性婚配，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ₈基因型是
EeX^BY
EeX^BY
．他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是
3
8
3
8
．

【答案】常染色體或X染色體；顯；1；ee或X^eY；EeX^BY；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：3難度：0.3

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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