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堿式氯化銅為綠色或墨綠色結晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。
Ⅰ.模擬制備堿式氯化銅
向CuCl2溶液中通入NH3和HCl,調節(jié)pH至5.0∽5.5,控制反應溫度于70∽80℃,實驗裝置如圖1所示(部分夾持裝置已省略)。
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(1)儀器X的名稱是
球形干燥管
球形干燥管
其主要作用有導氣、
防止倒吸
防止倒吸
。
(2)實驗室利用裝置A制NH3,發(fā)生反應的化學方程式為
2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑+2H2O
2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑+2H2O
。
(3)反應過程中,在三頸燒瓶內除觀察到溶液藍綠色褪去,還可能觀察到的現象是
溶液中有大量墨綠色固體產生
溶液中有大量墨綠色固體產生
、
三頸燒瓶中有白煙生成
三頸燒瓶中有白煙生成
、
干燥管中有液體上升后下降
干燥管中有液體上升后下降

(4)若體系pH過高會導致堿式氯化銅的產量
偏低
偏低
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
(5)反應結束后,將三頸瓶中的混合物過濾,從濾液中還可以獲得的副產品是
NH4Cl
NH4Cl
(填化學式),經提純得產品無水堿式氯化銅。
Ⅱ.無水堿式氯化銅組成的測定
稱取產品4.290g,加硝酸溶解,并加水定容至200mL,得到待測液。
(6)銅的測定:取20.00mL待測液,經測定,Cu2+濃度為0.2000mol?L-1.則稱取的樣品中n(Cu2+)=
0.04
0.04
mol。
(7)采用沉淀滴定法測定氯:用NH4SCN標準溶液滴定過量的AgNO3,實驗如圖2。
①滴定時,應選用下列哪種物質作為指示劑(填標號)
B
B

A.FeSO4
B.Fe(NO33
C.FeCl3
②重復實驗操作三次,消耗NH4SCN溶液的體積平均為10.00mL.則稱取的樣品中n(Cl-)=
0.02
0.02
mol。
(8)根據上述實驗結果可推知無水堿式氯化銅的化學式為
Cu2(OH)3Cl
Cu2(OH)3Cl
。

【答案】球形干燥管;防止倒吸;2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑+2H2O;溶液中有大量墨綠色固體產生;三頸燒瓶中有白煙生成;干燥管中有液體上升后下降;偏低;NH4Cl;0.04;B;0.02;Cu2(OH)3Cl
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:161難度:0.3
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  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,FeS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內預先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應結束后將反應液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶,提高正丁醇的轉化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
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    (4)簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實驗粗產物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產率為
     
    %(保留兩位小數)。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
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