鐵單質及其化合物的應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子排布式為 3d64s23d64s2。
(2)用X射線衍射測定,得到Fe的兩種晶胞A、B,其結構如圖所示。晶胞A中每個Fe原子緊鄰的原子數(shù)為 88。每個晶胞B中含F(xiàn)e原子數(shù)為 44。
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(3)合成氨反應常使用鐵觸媒提高反應速率。如圖為有、無鐵觸媒時,反應的能量變化示意圖。寫出該反應的熱化學方程式 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-(a-b)kJ/molN2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-(a-b)kJ/mol。從能量角度分析,鐵觸媒的作用是 降低反應活化能降低反應活化能。
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(4)Fe3+可與H2O、SCN-、F-等配體形成配位數(shù)為6的配離子,如[Fe(H2O)6]3+、[Fe(SCN)6]3-、[FeF6]3-。某同學按如下步驟完成實驗:
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①[Fe(H2O)6]3+為淺紫色,但溶液Ⅰ卻呈黃色,其原因是 Fe3+水解產物顏色所致Fe3+水解產物顏色所致,為了能觀察到溶液Ⅰ中[Fe(H2O)6]3+的淺紫色,可采取的方法是 向該溶液中加硝酸向該溶液中加硝酸。
②已知Fe3+與SCN-、F-的反應在溶液中存在以下平衡:
Fe3++6SCN-?[Fe(SCN)6]3-(紅色)K1;
Fe3++6F-?[FeF6]3-(無色) K2,向溶液Ⅱ中加入NaF后,溶液顏色由紅色轉變?yōu)闊o色。若該反應是可逆反應,其離子方程式為 6F-+[Fe(SCN)6]3-?6SCN-+[FeF6]3-6F-+[Fe(SCN)6]3-?6SCN-+[FeF6]3-,平衡常數(shù)為 K2K1K2K1(用K1和K2表示)。
K
2
K
1
K
2
K
1
【考點】晶胞的計算.
【答案】3d64s2;8;4;N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-(a-b)kJ/mol;降低反應活化能;Fe3+水解產物顏色所致;向該溶液中加硝酸;6F-+[Fe(SCN)6]3-?6SCN-+[FeF6]3-;
K
2
K
1
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:630引用:3難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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